Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/4) (Mülga)

SAĞLIK BAKANLIĞININ ÖZEL İZNİNE TABİ MADDELERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (Ürün Güvenliği Ve Denetimi: 2012/4) Ekonomi Bakanlığından:30.12.2011 tarih ve 28158 3. Mükerrer Sayılı R.G. 046 Genelgeler 1 2SerBl. 2013/4 Tebliğ ile YÜRÜRLÜKTEN KALDIRILMIŞTIR. Amaç MADDE 1 - (1) Bu Tebliğin amacı, Ek-1 sayılı listede yer alan ve Sağlık Bakanlığının özel iznine tabi madde ve müstahzarların ithalatında, insan sağlığı ve güvenliği yönünden yapılacak uygunluk denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir. Kapsam MADDE 2 - (1) Bu Tebliğ, Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimine tabi tutulan ve Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatına ilişkin usul ve esasları kapsar. Dayanak MADDE 3 - (1) Bu Tebliğ, 13/10/2005 tarihli ve 25965 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanarak yürürlüğe giren 7/9/2005 tarihli ve 2005/9454 sayılı Bakanlar Kurulu kararı eki Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararının 4 üncü maddesine dayanılarak hazırlanmıştır. İthalat denetimi ve belgelendirme MADDE 4 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatı 12/6/1933 tarihli ve 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve 1961 Uluslararası Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi ve 1971 Psikotrop Maddeler Sözleşmesi, Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi ile ulusal mevzuat hükümlerine uygun olarak yapılır. (2) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu, Sağlık Bakanlığınca Ek-2 deki kontrol belgesi ile belgelenir. (3) Kontrol belgesi, ithalatçı veya temsilcisi tarafından Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulur. (4) Kontrol belgesinin süresi altı aydır. Başvuru MADDE 5 - (1) Kontrol belgesi alınması için aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne başvurulur: a) Başvuru dilekçesi, b) Kontrol belgesi formu (3 nüsha), c) Proforma fatura veya fatura, ç) Analiz sertifi­kası, d) Menşe ülkenin yetkili mercii tarafından onaylı sağlık sertifikası ve tercümesi. (2) Kontrol belgesi verilmiş bir ürün ile aynı menşe ülke ve ihracatçı firmaya ait, aynı spesifikasyonlara sahip ürünün müteakip ithalatlarında, daha önce alınan kontrol belgesi için Sağlık Bakanlığına tevdi edilen sağlık sertifikasına göre işlem yapılır. Ancak, Bakanlıkça gerek görülmesi halinde sağlık sertifikasının yenilenmesi istenebilir. (3) Doğrudan tüketiciye intikal eden maddelerin ithalatın­da, gerekli hallerde aşağıda belirtilen bilgilerin Sağlık Bakanlığına sunulması gerekir. a) İthalatçı firmanın unvanı ve adresi, b) Malın imal tarihi, muhafaza şartları, seri no, muhteviyatı, kullanma talimatı ve özellikleri, c) Süreli mallarda son kullanma tarihi, ç) Kullanım amacı ve günlük dozu. Kontrole tabi maddelerin ithaline mahsus ruhsatname MADDE 6 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarları ithal edenler, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde, Sağlık Bakanlığınca bu Tebliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasında belirtilen mevzuat ve Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik gereğince verilen kullanım süresi altı ay olan Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin gümrüklerce onaylı D nüshasını ve ilgili gümrük beyannamesi örneğini Sağlık Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne göndermekle yükümlüdür. Aynı ruhsatnamenin bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur. (2) Ek-1 sayılı listede yer alan ve Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamında olup, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname ile ithalatçı tarafından gümrüğe getirilen kimyasal madde/narkotik prekürsörlerin ithalatında, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen bir yıl geçerli Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır. İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde gümrüklerce onaylanmış belgenin aslı, ilgili gümrük beyannamesi örneği, fatura ve dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve ithalatın hangi ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgeyi Sağlık Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne iletmekle yükümlüdür. Kapsam dışı yazısı MADDE 7 - (1) Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu (GTİP) itibariyle Ek-1 sayılı listede yer alan ancak, özel izne tabi olmayan ürünler için Bakanlıkça Ek-3'deki Kapsam Dışı Yazısı düzenlenerek ilgili gümrük idaresine iletilir, keyfiyet ayrıca ithalatçı veya temsilcisine bildirilir. Bu ürünlerin Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/20) dahil başka bir mevzuat kapsamına girmesi halinde ilgili mevzuat hükümleri uygulanır. Gümrük işlemleri MADDE 8 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan ürünlerin ithalatında gümrük idarelerince; a) Sağlık Bakanlığınca düzenlenen kontrol belgesi veya Kapsam Dışı Yazısı gümrük beyannamesinin tescili sırasında aranır, bu Tebliğin 6 ncı maddesinin birinci fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin D nüshası onaylanır. b) Bu Tebliğin 6 ncı maddesinin ikinci fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi onaylanır. (2) İlgili gümrük idaresince, birinci fıkranın (a) ve (b) bentlerinde belirtilen belgelere ilişkin yapılacak işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır. İdari yaptırımlar MADDE 9 - (1) Bu Tebliğe aykırı hareket edenler ile yanlış ve yanıltıcı beyanda bulunanlar, sahte belge kullanan, ibraz eden veya belgede tahrifat yapanlar hakkında, 29/6/2001 tarihli ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun; 21/3/2007 tarihli ve 5607 sayılı Kaçakçılıkla Mücadele Kanunu; 13/10/2005 tarihli ve 2005/9454 sayılı Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararının ilgili hükümleri ve ilgili diğer mevzuat uygulanır. Veri bildirimi MADDE 10 - (1) Bu Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatına ilişkin bilgi ve belgeler Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ihtiyaçlara uygun olarak, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı tarafından Sağlık Bakanlığına iletilir. Uygulamaya ilişkin önlemler MADDE 11 - (1) Bu Tebliğde yer alan hususlarda uygulamaya yönelik önlem almaya ve düzenleme yapmaya Ekonomi Bakanlığının Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü yetkilidir. Yürürlükten kaldırılan tebliğ MADDE 12 - (1) 29/12/2010 tarihli ve 27800 (5. Mükerrer) sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken Maddelerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ No: 2011/4) yürürlükten kaldırılmıştır. (2) Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken Maddelerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ No: 2011/4) kapsamında alınmış kontrol belgeleri, alındıkları tarihten itibaren, mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir. Geçiş süreci GEÇİCİ MADDE 1 - (1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren kırkbeş gün süreyle Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken Maddelerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ No: 2011/4) hükümlerine tabidir. Ancak, bu Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu işlemlere uygulanır. Yürürlük MADDE 13 - (1) Bu Tebliğ 1/1/2012 tarihinde yürürlüğe girer. Yürütme MADDE 14 - (1) Bu Tebliğ hükümlerini Ekonomi Bakanı yürütür. Ek-1 : İthali Özel İzne Tabi Maddeler ve Müstahzarlar GTİP MADDE İSMİ 2707.20.10.00.00 Toluol (toluen) güç temininde veya yakıt olarak kullanılmaya mahsus olanlar 2707.20.90.00.00 Toluol (toluen) diğer amaçlar için kullanılanlar 2806.10.00.00.11 Saf hidroklorik asit 2806.10.00.00.12 Teknik hidroklorik asit (tuz ruhu) 2807.00.00.00.11 Saf sülfirik asit (kodeks evsafında veya daha saf) 2807.00.00.00.19 Diğerleri 2807.00.00.00.29 Oleum 2841.61.00.00.00 Potasyum permanganat 2902.30.00.00.00 Toluen (toluol) 2904.10.00.00.12 Toluensülfonik asitler ve tuzları (Yalnız p-toluene sülfonik asit ve tuzları) 2905.51.00.00.00 Ethchlorvynol (INN) 2909.11.00.00.00 Dietil eter (eter) 2914.11.00.00.00 Aseton (propanon) 2914.12.00.00.00 Butanon (metil etil keton) 2914.13.00.00.00 4 -Metil - 2 -pentanon (metil izobütil keton) 2914.39.00.00.15 1-phenyl-2-propanone 2914.39.00.00.16 3,4-methylendioxy-phenyl-2-propanone 2915.24.00.00.00 Asetik anhidrit 2915.39.00.99.14 Ethylidene di acetate 2915.90.70.00.31 Asetil klorür 2916.34.00.00.00 Fenilasetik asit ve tuzları 2918.99.90.00.14 Misoprostol 2919.90.00.90.21 Triclorfos (Triklorür mono sodyum fosfat) 2921.30.99.00.11 Propylhexedrine 2921.43.00.00.11 Toluidin (o-m-p) (Yalnız o-toluidin) 2921.43.00.00.12 Toluidin (o-m-p) hidroklorürleri (Yalnız o-toluidin hidroklorürleri) 2921.43.00.00.19 Toluidinlerin türevleri ve bunların diğer tuzları (Yalnız o-toluidinin türevleri ve diğer tuzları) 2921.46.00.00.13 Benzfetamin (INN) 2921.46.00.00.15 Etilamfetamin (INN) 2921.46.00.00.16 Fenkamfamin (INN) 2921.46.00.00.17 Lefetamin (INN) 2921.46.00.00.18 Mefenoreks (INN) 2921.46.00.00.22 Levamfetamin (INN) 2921.49.00.00.21 DOB (Brolamfetamin) (INN) 2921.49.00.00.22 Fenfluramine (INN) 2921.49.00.00.23 Dexfenfluramine (INN) 2921.49.00.00.24 MDA (Tenamfetamine) [alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] (methylenedioxyamphetamine) (INN) 2921.49.00.00.25 DMA [(±)-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine] 2921.49.00.00.26 MDMA [(±)-N,alfa-dimethyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] (methylenedioxymetamphetamine) 2921.49.00.00.27 MMDA [2-methoxy-alfa-methyl-4,5-(methylenedioxy) phenethylamine] 2921.49.00.00.28 N-ethyl MDA [(±)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] 2921.49.00.00.31 N-hydroxy MDA [(±)-N-[alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethyl]hydroxylamine] 2921.49.00.00.32 PMA (p-methoxy-alfa-methylphenethylamine) 2922.19.85.00.21 Bornaprin 2922.39.00.00.12 Cathinone (INN) 2922.39.00.00.13 Metcathinone (INN) 2922.39.00.00.14 Ketamin hidroklorür 2922.43.00.00.00 Antranilik asit ve bunun tuzları 2922.50.00.90.15 Tramadol hidroklorür 2924.11.00.00.00 Meprobamat (INN) 2924.24.00.00.00 Etinamat (INN) 2924.29.98.00.38 Diğerleri (Yalnız N-acetyl antranilik asit) 2925.12.00.00.00 Glutetimit (INN) 2926.30.00.00.11 Fenproporeks (INN) 2926.90.95.00.29 Diğerleri (Yalnız isoaminil sitrat) 2929.90.00.00.18 Diğerleri (Yalnız isoaminil siklamat) 2930.90.99.90.62 α-methyl-4-methylthiophenethylamine-(4-MTA) 2932.20.20.00.00 Gamma-bütirolaktan 2932.91.00.00.00 İzosafrol 2932.93.00.00.00 Piperonal 2932.94.00.00.00 Safrol 2932.99.00.90.00 Diğerleri (Yalnız N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamin-(MBDB)) 2933.29.90.00.13 Etomidat 2933.32.00.00.11 Piperidin 2933.32.00.00.12 Piperidinin tuzları 2933.33.00.00.14 Bromazepam (INN) 2933.33.00.00.16 Difenoxylate (INN) 2933.33.00.00.26 Phencyclidine (INN) (PCP) 2933.49.30.00.00 Dekstrometorfan (INN) ve tuzları 2933.53.10.00.11 Fenobarbital (INN) 2933.53.10.00.12 Fenobarbital sodyum tuzu 2933.53.10.00.21 Barbital (INN) 2933.53.90.00.11 Butabarbital (INN) 2933.53.90.00.12 Pentobarbital (INN) 2933.53.90.00.13 Allobarbital (5,5-diallilbarbutirik asit) 2933.53.90.00.14 Amobarbital (INN) 2933.53.90.00.15 Siklobarbital (INN) 2933.53.90.00.16 Metilfenobarbital (INN) 2933.53.90.00.17 Sekbutabarbital (INN) 2933.53.90.00.18 Sekobarbital (INN) 2933.53.90.00.21 Vinilbital (INN) 2933.53.90.00.22 Butalbital(INN) 2933.54.00.00.11 Zopiklon (INN) 2933.54.00.00.12 Mephobarbital (Prominal) (INN) 2933.54.00.00.13 Methobarbital (Metil amino) (INN) 2933.54.00.00.14 Proxibarbal (INN) 2933.54.00.00.15 Thiopental Na (INN) 2933.55.00.00.11 Loprazolam (INN) 2933.55.00.00.12 Zipeprol (INN) 2933.55.00.00.13 Meklokualon (INN) 2933.55.00.00.14 Metakualon (INN) 2933.59.95.00.29 Piperazinin diğer tuz ve türevleri (Yalnız BZP (1-benzylpiperazine)) 2933.72.00.00.11 Klobazam (INN) 2933.72.00.00.12 Metiprilon (INN) 2933.91.10.00.00 Klordiazepoksit (INN) 2933.91.90.00.11 Alprazolam (INN) 2933.91.90.00.12 Camazepam (INN) 2933.91.90.00.13 Clonazepam (INN) 2933.91.90.00.14 Clorazepate (INN) 2933.91.90.00.15 Delorazepam (INN) 2933.91.90.00.16 Diazepam (INN) 2933.91.90.00.17 Estazolam (INN) 2933.91.90.00.18 Ethylloflozepate (INN) 2933.91.90.00.21 Fluduazepam (INN) 2933.91.90.00.23 Flurazepam (INN) 2933.91.90.00.24 Halazepam (INN) 2933.91.90.00.25 Lorazepam (INN) 2933.91.90.00.26 Lormetazepam (INN) 2933.91.90.00.27 Mazindol (INN) 2933.91.90.00.28 Medazepam (INN) 2933.91.90.00.31 Midazolam (INN) 2933.91.90.00.32 Nimetazepam (INN) 2933.91.90.00.33 Pinazepam (INN) 2933.91.90.00.34 Prazepam (INN) 2933.91.90.00.35 Pyrovalerone (INN) 2933.91.90.00.36 Temazepam (INN) 2933.91.90.00.37 Tetrazepam (INN) 2933.91.90.00.38 Triazolam (INN) 2933.91.90.00.41 Nitrazepam (INN) 2933.91.90.00.42 Nordazepam (INN) 2933.91.90.00.43 Oxazepam (INN) 2933.91.90.00.49 Diğerleri (Yalnız klordiazepoksit tuzları) 2933.99.80.90.16 Buspiron (INN) 2933.99.80.90.17 WY 3185 (Okzazepam intermedia) 2933.99.80.90.18 WY 4088 (Propozepam intermedia) 2933.99.80.90.26 Trihexyphenidyl (INN) 2933.99.80.90.27 Tenocyclidine (INN) 2933.99.80.90.28 Biperiden (INN) 2933.99.80.90.31 Chloramino Ketone 2933.99.80.90.32 Delta 9-Tetra hydrocannabinol 2933.99.80.90.33 Rolicyclidine (INN) 2933.99.80.90.34 Etrytamine (INN) 2933.99.80.90.35 Zolpidem tartrate 2934.91.00.00.11 Aminorex (INN) 2934.91.00.00.12 Brotizolam (INN) 2934.91.00.00.13 Clotiazepam (INN) 2934.91.00.00.14 Cloxazolam (INN) 2934.91.00.00.16 Haloxazolam (INN) 2934.91.00.00.17 Ketazolam (INN) 2934.91.00.00.18 Mesocarb (INN) 2934.91.00.00.21 Oxazolam (INN) 2934.91.00.00.22 Pemoline (INN) 2939.11.00.00.17 Buprenorphine (INN) 2939.19.00.00.19 Diğerleri (Yalnız Oripavine) 2939.20.00.90.11 Barbiturate de kinidin 2939.41.00.00.11 Efedrin 2939.41.00.00.12 Efedrin hidroklorür 2939.41.00.00.19 Efedrinin diğer tuzları 2939.42.00.00.11 Pseudoefedrin 2939.42.00.00.12 Pseudoefedrinin tuzları 2939.43.00.00.11 Katin (INN) 2939.43.00.00.12 Katinin tuzları 2939.44.00.00.00 Norephedrine ve bunların tuzları 2939.49.00.00.15 Barbexaclon 2939.59.00.00.12 Dimenhidrinat 2939.61.00.00.00 Ergometrin (INN) ve tuzları 2939.62.00.00.00 Ergotamin (INN) ve tuzları 2939.63.00.00.00 Liserjik asit ve tuzları 2939.69.00.00.13 Methyl ergometrine (methyl ergonovine) (methyl ergobasine) ve tuzları 2939.99.00.90.22 Psilocybine 2939.99.00.90.23 Psicain Neu Ek-2 : Kontrol Belgesi T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü KONTROL BELGESİ Maddenin ismi (*) : Malın GTİP'i : Malın yer aldığı liste : Ek 1- Özel İzne Tabi Maddeler Özel İzin Belgesi/Permi Tarih/No : İthalatçının ticaret unvanı, adresi ve telefonu : İthalatçının bağlı bulunduğu vergi dairesi ve vergi sicil no : İhracatçı firmanın ticaret unvanı ve adresi : Malın kullanılacağı yer : Malın miktarı : Malın menşe ülkesi : Malın yükleneceği ülke : Malın giriş gümrüğü : Malı kullanacak firmanın ticari unvanı, adresi, telefonu : İthal edilecek maddenin özelliğine göre aşağıdaki A ve/veya B ve/veya C ve/veya D harflerini yuvarlak içine alınız. A- Avrupa Birliği, B- FDA, C- Dünya Sağlık Teşkilatı spesifikasyonlarına uygundur. D- 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu hükümlerine uygundur. (*) Proforma faturada tek isim altında birden fazla madde söz konusu olduğunda, bunların orijinal isimleri ayrı ayrı belirtilecektir. Tarafımızca düzenlenen formdaki bilgilerin doğru ve eksiksiz olduğunu ve ithalatı Sağlık Bakanlığı'nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/4) hüümlerine uygun olarak yapacağımızı taahhüt ederiz. Firmanın kaşesi Yetkilinin Adı ve Soyadı İmza İlgili Tebliğe göre yapılan inceleme sonucunda ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin insan sağlığı ve güvenliği yönünden ithali uygun görülmüştür. Bu belge ilgili gümrük müdürlüğüne ibraz edilmek üzere düzenlenmiştir. İmza ve mühür Tarih Ek-3 : Kapsam Dışı Yazısı T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ....................................................................... 20.. Sayı : Konu : İLGİLİ GÜMRÜK İDARESİNE/İLGİLİ FİRMAYA İthal edilmek üzere ………. firması tarafından beyanı yapılan ………..GTİP'li ve ………… isimli ürün, ............ mevzuat hükümlerine göre Sağlık Bakanlığı'nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/4) uyarınca denetlenen ürün listeleri kapsamı dışındadır. * Bilgileri ve gereğini rica ederim. ...................................... Belge Cinsi Belge Tarihi Belge No Ürün Adı GTİP Miktar Fatura Tarihi Fatura No Dağıtım: - İlgili Gümrük İdaresi - İlgili Firma ------------------------------- * Bu ürünlerin Sağlık Bakanlığı'nca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/20) dahil başka bir mevzuat kapsamına girmesi halinde ilgili mevzuat hükümleri uygulanır.