Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2014/4) (Mülga)

SAĞLIK BAKANLIĞININ ÖZEL İZNİNE TABİ MADDELERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2014/4) Ekonomi Bakanlığından: 31 Aralık 2013 tarihli, 28868 (Mükerrer) sayılı R.G. 046 Genelgeler 1 2SerBl. 3 2015/4 Sayılı ÜGD Tebliğ ile YÜRÜRLÜKTEN KALDIRILMIŞTIR. Amaç MADDE 1 - (1) Bu Tebliğin amacı, ek-1 sayılı listede yer alan ve Sağlık Bakanlığının özel iznine tabi madde ve müstahzarların ithalatında insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluk denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir. Kapsam MADDE 2 - (1) Bu Tebliğ, Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimine tabi tutulan ve ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatına ilişkin usul ve esasları kapsar. Dayanak MADDE 3 - (1) Bu Tebliğ 28/1/2013 tarihli ve 2013/4284 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Teknik Düzenlemeler Rejimi Kararının 4 üncü maddesine dayanılarak hazırlanmıştır. İthalat denetimi ve belgelendirme MADDE 4 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatı 12/6/1933 tarihli ve 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve 1961 Uluslararası Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi ve 1971 Psikotrop Maddeler Sözleşmesi, Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi ile ulusal mevzuat hükümlerine uygun olarak yapılır. (2) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu Sağlık Bakanlığınca ek-2'deki Kontrol Belgesi ile belgelenir. (3) Kontrol Belgesi, ithalatçı veya temsilcisi tarafından Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulur. (4) Kontrol Belgesinin süresi altı aydır. Başvuru MADDE 5 - (1) Kontrol Belgesi alınması için aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) başvurulur: a) Başvuru dilekçesi, b) Kontrol Belgesi formu (3 nüsha), c) Proforma fatura veya fatura (3 nüsha), ç) Analiz sertifi­kası. (2) Doğrudan tüketiciye sunulan maddelerin ithalatın­da, gerekli hallerde aşağıda belirtilen bilgilerin Sağlık Bakanlığına ibrazı gerekir. a) İthalatçı firmanın unvanı ve adresi, b) Malın imal tarihi, muhafaza şartları, seri no'su, muhteviyatı, kullanma talimatı ve özellikleri, c) Süreli mallarda son kullanma tarihi, ç) Kullanım amacı ve günlük dozu. Kontrole tabi maddelerin ithaline mahsus ruhsatname MADDE 6 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatında, Sağlık Bakanlığınca 4 üncü maddenin birinci fıkrasında belirtilen mevzuat ve 16/6/2004 tarihli ve 25494 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik gereğince düzenlenen kullanım süresi altı ay olan Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname aranır. İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde, Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin gümrüklerce onaylı D nüshasını ve ilgili gümrük beyannamesi örneğini Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) göndermekle yükümlüdür. Aynı ruhsatnamenin bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur. (2) Ek-1 sayılı listede yer alan ve Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamında olup Sağlık Bakanlığınca düzenlenen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname ile dağıtıcı firma tarafından Türkiye gümrük bölgesine getirilmiş ancak ilgili gümrük işlemleri tamamlanmamış kimyasal maddelerin ithalatında, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen bir yıl geçerli Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır. İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde gümrüklerce onaylanmış belgenin aslı, ilgili gümrük beyannamesinin örneği, fatura ve dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve ithalatın hangi ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgeyi Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) iletmekle yükümlüdür. Gümrük işlemleri MADDE 7 - (1) Ek-1 sayılı listede yer alan ürünlerin ithalatında gümrük idarelerince; a) Sağlık Bakanlığınca düzenlenen Kontrol Belgesi gümrük beyannamesinin tescili sırasında aranır; 6 ncı maddenin birinci fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin D nüshası onaylanır. b) 6 ncı maddenin ikinci fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi onaylanır. (2) İlgili gümrük idaresince, birinci fıkranın (a) ve (b) bentlerinde belirtilen belgelere ilişkin yapılacak işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır. Yanlış veya yanıltıcı beyanda bulunulduğunun tespiti halinde 8 inci madde hükümleri uygulanır. Yaptırımlar MADDE 8 - (1) Bu Tebliğe aykırı hareket edenler ile yanlış ve yanıltıcı beyanda bulunanlar, sahte belge kullanan, ibraz eden veya belgede tahrifat yapanlar hakkında, 29/6/2001 tarihli ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun; 27/10/1999 tarihli ve 4458 sayılı Gümrük Kanunu; 2013/4284 sayılı Teknik Düzenlemeler Rejimi Kararının ilgili hükümleri ve ilgili diğer mevzuat uygulanır. Veri bildirimi MADDE 9 - (1) Bu Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatına ilişkin bilgi ve belgeler Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ihtiyaçlara uygun olarak, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı tarafından Sağlık Bakanlığına iletilir. Uygulamaya ilişkin önlemler MADDE 10 - (1) Bu Tebliğde yer alan hususlarda uygulamaya yönelik önlem almaya ve düzenleme yapmaya Ekonomi Bakanlığı Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü yetkilidir. Yürürlükten kaldırılan tebliğ MADDE 11 - (1) 30/12/2012 tarihli ve 28513 (2. Mükerrer) sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/4) yürürlükten kaldırılmıştır. Geçiş süreci GEÇİCİ MADDE 1 - (1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren 45 gün süreyle Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/4) hükümlerine tabidir. Ancak, bu Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu işlemlere uygulanır. (2) Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/4) kapsamında alınmış kontrol belgeleri, alındıkları tarihten itibaren, mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir. Yürürlük MADDE 12 - (1) Bu Tebliğ 1/1/2014 tarihinde yürürlüğe girer. Yürütme MADDE 13 - (1) Bu Tebliğ hükümlerini Ekonomi Bakanı yürütür. Ek-1 İTHALİ ÖZEL İZNE TABİ MADDELER VE MÜSTAHZARLAR GTİP MADDE İSMİ 2707.20.00.00.00 Toluol (toluen) 2806.10.00.00.11 Saf hidroklorik asit 2806.10.00.00.12 Teknik hidroklorik asit (tuz ruhu) 2807.00.00.00.11 Saf sülfirik asit (kodeks evsafında veya daha saf) 2807.00.00.00.19 Diğerleri 2807.00.00.00.29 Oleum 2841.61.00.00.00 Potasyum permanganat 2902.30.00.00.00 Toluen (toluol) 2904.10.00.00.21 p-toluensülfonik asitler ve tuzları 2905.51.00.00.00 Etiklorvinol (INN) 2909.11.00.00.00 Dietil eter (eter) 2914.11.00.00.00 Aseton (propanon) 2914.12.00.00.00 Butanon (metil etil keton) 2914.13.00.00.00 4 -Metil - 2 -pentanon (metil izobütil keton) 2914.39.00.00.15 1-phenyl-2-propanone 2914.39.00.00.16 3,4-methylendioxy-phenyl-2-propanone 2915.24.00.00.00 Asetik anhidrit 2915.39.00.99.14 Ethylidene di acetate 2915.90.70.00.31 Asetil klorür 2916.34.00.00.00 Fenilasetik asit ve tuzları 2919.90.00.90.21 Triclorfos (Triklorür mono sodyum fosfat) 2921.30.99.00.11 Propylhexedrine 2921.43.00.00.14 Toluidin (o) 2921.43.00.00.16 Toluidin (o) hidroklorürleri 2921.43.00.00.18 Toluidin (o) türevleri ve diğer tuzları 2921.46.00.00.13 Benzfetamin (INN) 2921.46.00.00.15 Etilamfetamin (INN) 2921.46.00.00.16 Fenkamfamin (INN) 2921.46.00.00.17 Lefetamin (INN) 2921.46.00.00.18 Mefenoreks (INN) 2921.46.00.00.22 Levamfetamin (INN) 2921.49.00.00.21 DOB (Brolamfetamin) (INN) 2921.49.00.00.22 Fenfluramine (INN) 2921.49.00.00.23 Dexfenfluramine (INN) 2921.49.00.00.24 MDA (Tenamfetamine) [alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] (methylenedioxyamphetamine) (INN) 2921.49.00.00.25 DMA [(±)-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine] 2921.49.00.00.26 MDMA [(±)-N,alfa-dimethyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] (methylenedioxymetamphetamine) 2921.49.00.00.27 MMDA [2-methoxy-alfa-methyl-4,5-(methylenedioxy) phenethylamine] 2921.49.00.00.28 N-ethyl MDA [(±)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine] 2921.49.00.00.31 N-hydroxy MDA [(±)-N-[alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethyl]hydroxylamine] 2921.49.00.00.32 PMA (p-methoxy-alfa-methylphenethylamine) 2922.19.85.00.21 Bornaprin 2922.19.85.00.22 Siklopentolat 2922.19.85.00.23 Siklopentolat hidroklorür 2922.39.00.00.12 Cathinone (INN) 2922.39.00.00.13 Metcathinone (INN) 2922.39.00.00.14 Ketamin hidroklorür 2922.43.00.00.00 Antranilik asit ve bunun tuzları 2922.49.85.90.35 Pregabalin 2922.49.85.90.36 Gabapentin 2922.50.00.90.15 Tramadol hidroklorür 2924.11.00.00.00 Meprobamat (INN) 2924.24.00.00.00 Etinamat (INN) 2924.29.98.00.35 N-acetyl antranilik asit 2925.12.00.00.00 Glutetimit (INN) 2926.30.00.00.11 Fenproporeks (INN) 2926.90.95.00.23 İsoaminil sitrat 2929.90.00.00.21 İsoaminil siklamat 2930.90.99.90.62 α-methyl-4-methylthiophenethylamine-(4-MTA) 2932.20.20.00.00 Gamma-bütirolaktan 2932.91.00.00.00 İzosafrol 2932.93.00.00.00 Piperonal 2932.94.00.00.00 Safrol 2932.99.00.90.11 N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamin-(MBDB) 2933.29.90.00.13 Etomidat 2933.32.00.00.11 Piperidin 2933.32.00.00.12 Piperidinin tuzları 2933.33.00.00.14 Bromazepam (INN) 2933.33.00.00.16 Difenoxylate (INN) 2933.33.00.00.26 Phencyclidine (INN) (PCP) 2933.39.99.00.22 Tropikamid 2933.49.30.00.00 Dekstrometorfan (INN) ve tuzları 2933.53.10.00.11 Fenobarbital (INN) 2933.53.10.00.12 Fenobarbital sodyum tuzu 2933.53.10.00.21 Barbital (INN) 2933.53.90.00.11 Butabarbital (INN) 2933.53.90.00.12 Pentobarbital (INN) 2933.53.90.00.13 Allobarbital (5,5-diallilbarbutirik asit) 2933.53.90.00.14 Amobarbital (INN) 2933.53.90.00.15 Siklobarbital (INN) 2933.53.90.00.16 Metilfenobarbital (INN) 2933.53.90.00.17 Sekbutabarbital (INN) 2933.53.90.00.18 Sekobarbital (INN) 2933.53.90.00.21 Vinilbital (INN) 2933.53.90.00.22 Butalbital(INN) 2933.54.00.00.11 Zopiklon (INN) 2933.54.00.00.12 Mephobarbital (Prominal) (INN) 2933.54.00.00.13 Methobarbital (Metil amino) (INN) 2933.54.00.00.14 Proxibarbal (INN) 2933.54.00.00.15 Thiopental Na (INN) 2933.55.00.00.11 Loprazolam (INN) 2933.55.00.00.12 Zipeprol (INN) 2933.55.00.00.13 Meklokualon (INN) 2933.55.00.00.14 Metakualon (INN) 2933.59.95.00.23 BZP (1-benzylpiperazine) 2933.72.00.00.11 Klobazam (INN) 2933.72.00.00.12 Metiprilon (INN) 2933.91.10.00.00 Klordiazepoksit (INN) 2933.91.90.00.11 Alprazolam (INN) 2933.91.90.00.12 Camazepam (INN) 2933.91.90.00.13 Klonezepam (INN) 2933.91.90.00.14 Klorazepate 2933.91.90.00.15 Delorazepam (INN) 2933.91.90.00.16 Diazepam (INN) 2933.91.90.00.17 Estazolam (INN) 2933.91.90.00.18 Etil loflazepate (INN) 2933.91.90.00.21 Fludiazepam (INN) 2933.91.90.00.23 Flurazepam (INN) 2933.91.90.00.24 Halazepam (INN) 2933.91.90.00.25 Lorazepam (INN) 2933.91.90.00.26 Lormetazepam (INN) 2933.91.90.00.27 Mazindol (INN) 2933.91.90.00.28 Medazepam (INN) 2933.91.90.00.31 Midazolam (INN) 2933.91.90.00.32 Nimetazepam (INN) 2933.91.90.00.33 Pinazepam (INN) 2933.91.90.00.34 Prazepam (INN) 2933.91.90.00.35 Provaleron (INN) 2933.91.90.00.36 Temazepam (INN) 2933.91.90.00.37 Tetrazepam (INN) 2933.91.90.00.38 Triazolam (INN) 2933.91.90.00.41 Nitrazepam (INN) 2933.91.90.00.42 Nordazepam (INN) 2933.91.90.00.43 Okzazepam (INN) 2933.99.80.90.16 Buspiron (INN) 2933.99.80.90.17 WY 3185 (Okzazepam intermedia) 2933.99.80.90.18 WY 4088 (Propozepam intermedia) 2933.99.80.90.26 Trihexyphenidyl (INN) 2933.99.80.90.27 Tenocyclidine (INN) 2933.99.80.90.28 Biperiden (INN) 2933.99.80.90.31 Chloramino Ketone 2933.99.80.90.32 Delta 9-Tetra hydrocannabinol 2933.99.80.90.33 Rolicyclidine (INN) 2933.99.80.90.34 Etrytamine (INN) 2933.99.80.90.35 Zolpidem tartrate 2933.99.80.90.43 Benzidamin 2933.99.80.90.44 Benzidamin hidroklorür 2934.91.00.00.11 Aminorex (INN) 2934.91.00.00.12 Brotizolam (INN) 2934.91.00.00.13 Clotiazepam (INN) 2934.91.00.00.14 Cloxazolam (INN) 2934.91.00.00.16 Haloxazolam (INN) 2934.91.00.00.17 Ketazolam (INN) 2934.91.00.00.18 Mesocarb (INN) 2934.91.00.00.21 Oxazolam (INN) 2934.91.00.00.22 Pemoline (INN) 2934.99.90.90.22 Tianeptine ve tuzları 2939.11.00.00.17 Buprenorphine (INN) 2939.19.00.00.15 Oripavine 2939.20.00.90.11 Barbiturate de kinidin 2939.41.00.00.11 Efedrin 2939.41.00.00.12 Efedrin hidroklorür 2939.41.00.00.19 Efedrinin diğer tuzları 2939.42.00.00.11 Pseudoefedrin 2939.42.00.00.12 Pseudoefedrinin tuzları 2939.43.00.00.11 Katin (INN) 2939.43.00.00.12 Katinin tuzları 2939.44.00.00.00 Norephedrine ve bunların tuzları 2939.49.00.00.15 Barbexaclon 2939.59.00.00.12 Dimenhidrinat 2939.61.00.00.00 Ergometrin (INN) ve tuzları 2939.62.00.00.00 Ergotamin (INN) ve tuzları 2939.63.00.00.00 Liserjik asit ve tuzları 2939.69.00.00.13 Methyl ergometrine (methyl ergonovine) (methyl ergobasine) ve tuzları 2939.99.00.90.22 Psilocybine 2939.99.00.90.23 Psicain Neu Ek-2 KONTROL BELGESİ T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu KONTROL BELGESİ Maddenin ismi (*) : Malın GTİP'i : Malın yer aldığı liste : Ek 1- Özel İzne Tabi Maddeler Özel İzin Belgesi/Permi Tarih/No : İthalatçının ticaret unvanı, adresi ve telefonu : İthalatçının bağlı bulunduğu vergi dairesi ve vergi sicil no'su : İhracatçı firmanın ticaret unvanı ve adresi : Malın kullanılacağı yer : Malın miktarı : Malın menşe ülkesi : Malın yükleneceği ülke : Malı yükleyici firma unvanı : Malın giriş gümrüğü : Malı kullanacak firmanın ticari unvanı, adresi, telefonu : İthal edilecek maddenin özelliğine göre aşağıdaki A ve/veya B ve/veya C ve/veya D harflerini yuvarlak içine alınız. A- Avrupa Birliği, B- FDA, C- Dünya Sağlık Teşkilatı spesifikasyonlarına uygundur. D- 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanununa uygundur. (*) Proforma faturada tek isim altında birden fazla madde söz konusu olduğunda bunların orijinal isimleri ayrı ayrı belirtilecektir. Tarafımızca düzenlenen formdaki bilgilerin doğru ve eksiksiz olduğunu ve ithalatı Sağlık Bakanlığı'nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2014/4) hükümlerine uygun olarak yapacağımızı ve ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğunu taahhüt ederiz. Firmanın kaşesi Yetkilinin Adı ve Soyadı İmza İlgili Tebliğe göre yapılan inceleme sonucunda ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin ithali uygun görülmüştür. Bu belge ilgili gümrük müdürlüğüne ibraz edilmek üzere düzenlenmiştir. İmza ve mühür Tarih