Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2018/20) (Mülga)
SAĞLIK
BAKANLIĞINCA DENETLENEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN
GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2018/20)
Ekonomi
Bakanlığından:30.12.2017 tarihli, 30286 (2.Mükerrer) R.G.
Japonya Menşeli/Çıkışlı
ürünler için 2018/2 Tebliğde atıf yapılmıştır
G.V.
Muafiyetine ilişkin 93/4002 s.BKK
542/1-5
Genelgeler 1 22016/16
2019/20
Tebliğ ile YÜRÜRLÜKTEN KALDIRILMIŞTIR
Amaç
MADDE
1 - (1) Bu
Tebliğin amacı, Ek-1/A, Ek-1/B, Ek-1/C ve Ek-2'de yer alan ürünlerin
ithalatında insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluk denetimine ilişkin
usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
MADDE
2 - (1) Bu Tebliğ,
Serbest Dolaşıma Giriş Rejimine tabi tutulan Ek-1/A, Ek-1/B, Ek-1/C ve Ek-2'de
yer alan ürünlerin ithalatına ilişkin usul ve esasları kapsar.
Dayanak
MADDE
3 - (1) Bu Tebliğ,
28/1/2013 tarihli ve 2013/4284
sayılı Bakanlar Kurulu
Kararı ile yürürlüğe konulan Teknik Düzenlemeler Rejimi Kararının 4 üncü
maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
İthalat
denetimi ve belgelendirme
MADDE
4 - (1) Ek-1/A, Ek-1/B, Ek-1/C
ve Ek-2'de yer alan ürünlerin, karşılarında belirtilen
amaçlarla kullanılmak üzere ithal edilmesi halinde, insan sağlığı ve güvenliği
yönünden uygunluğu Ek-3'te yer alan Kontrol Belgesi ile
belgelenir.
(2) Bu Tebliğ kapsamı ürünler için
ithalatçı veya temsilcisi tarafından Kontrol Belgesi gümrük beyannamesinin
tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulur.
(3) Kontrol Belgesinin süresi oniki
aydır.
(4) Ek-1/A'da yer alan 30.03 ve
30.04 tarife pozisyonlu ürünler için yapılan başvuruların Sağlık Bakanlığı
(Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından incelenmesi sonucunda özel izin
alınması gereken ürünler arasında olduğu tespit edilen ürünler için, Sağlık
Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün
Güvenliği ve Denetimi:2018/4)
hükümleri uygulanır.
Başvuru
MADDE
5 - (1) Kontrol
Belgesi alınması için aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık
Bakanlığına başvurulur:
a) Başvuru dilekçesi.
b) Kontrol Belgesi formu (üç
nüsha).
c) Proforma fatura veya fatura.
ç) Analiz sertifikası.
d) Ek-1/C ve Ek-2'de yer alan ürünler için menşe ülkenin yetkili mercii tarafından
onaylı sağlık sertifikası ve tercümesi.
(2) Kontrol Belgesi verilmiş bir
ürün ile aynı menşe ülke ve ihracatçı firmaya ait, aynı spesifikasyonlara sahip
ürünün müteakip ithalatlarında, daha önce alınan Kontrol Belgesi için Sağlık
Bakanlığına tevdi edilen sağlık sertifikasına göre işlem yapılır. Ancak,
Bakanlıkça gerek görülmesi halinde sağlık sertifikasının yenilenmesi
istenebilir.
(3) Doğrudan tüketiciye sunulan
ürünlerin ithalatında gerekli görülen durumlarda aşağıda yer alan bilgilerin
Sağlık Bakanlığına ibrazı gerekir:
a) İthalatçı firmanın unvanı ve
adresi.
b) Malın imal tarihi, muhafaza
şartları, seri numarası, muhteviyatı, kullanma talimatı ve özellikleri.
c) Süreli mallarda son kullanma
tarihi.
ç) Kullanım amacı ve günlük dozu.
(4) Avrupa Birliğinde serbest
dolaşıma girmiş, Birliğin mevzuatına göre üretilen ve belgelendirilen ürünlere
ilişkin bilgi, belge, test ve analiz sonuçlarının Bakanlığa iletilmesi halinde
ürünün özelliğine göre Bakanlıkça doğrudan Kontrol Belgesi verilir. Ancak, ülke
koşulları göz önüne alınarak ilave bilgi ve belgeler istenebilir, ithalata konu
ürün fiziki muayene ve teste tabi tutulabilir.
Bilgi
formu
MADDE
6 - (1) İlaç
sanayiinde kullanılan tıbbi müstahzarların terkibinde bulunan ilaç ham,
başlangıç maddelerini ve ilaç hammaddeleri üretiminde kullanılan maddeleri
ithal eden ilaç sanayicisi veya ilaç sanayicisi adına ithalat yapan
tedarikçilerin, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç otuz gün içinde gümrük
beyannamesi örneğini ve Ek-4'teki bilgi formunu Sağlık
Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) iletmesi zorunludur.
Muafiyet
ve istisnalar
MADDE
7 - (1) Bu Tebliğ
aşağıda açıklanan şahsi eşya, numune ve geri gelen eşyaya uygulanmaz:
a) Şahsi eşya, kullanım alanı ve
miktarı dikkate alındığında ticari amaçla ithal edilmediği anlaşılan ve mesleki
veya ticari bir faaliyetle ilgili olmamak şartıyla ev ve özel yaşamla ilgili
bir ihtiyacı karşılamaya yönelik ürünü ifade eder.
b) Numune, belli bir tür ve
nitelikteki eşyayı temsil eden ve sunuş şekli ve miktarı itibariyle o eşya için
sipariş vermekten başka bir amaçla kullanılması mümkün olmayan madde, eşya veya
örneği ifade eder. Halk sağlığı alanında kullanılan pestisit ve pestisit
benzeri maddeler için numune miktarı 10 kg/L ile sınırlıdır.
c) Geri gelen eşya, 7/10/2009
tarihli ve 27369 mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinin
446
ncı maddesinde
tanımlanan;
1) Gönderildiği ülkede yürürlükte
olan mevzuat nedeniyle serbest dolaşıma girememesi veya kullanıma arz
edilmemesi,
2) Kusurlu olması veya sözleşme
hükümlerine uygun olmaması nedenleriyle alıcısı tarafından kabul edilmemesi,
3) İhracatçının elinde olmayan
sebeplerle amaçlanan kullanıma girememesi,
nedenleriyle Türkiye Gümrük
Bölgesine geri gelen ve bu durumun Türkiye Gümrük Bölgesi dışındaki alıcıdan
veya Türkiye Gümrük Bölgesi dışındaki yetkili kurumlardan alınacak belgelerle
gümrük idaresine ispatı yapılan ihraç eşyasını ifade eder.
Gümrük
işlemleri
MADDE
8 - (1) Sağlık
Bakanlığınca düzenlenen Kontrol Belgesi tescil sırasında gümrük beyannamesine
kaydedilir. Kontrol Belgesinin ilgili gümrük idaresine sunulmasından ithalatçı
veya temsilcisi sorumludur.
(2) Birinci fıkra kapsamındaki işlemlerde
ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır. Yanlış veya yanıltıcı beyanda
bulunulduğunun tespiti halinde 9 uncu madde hükümleri uygulanır.
Yaptırımlar
MADDE
9 - (1) Bu Tebliğe
aykırı hareket edenler ile yanlış veya yanıltıcı beyanda bulunanlar, sahte
belge kullanan, ibraz eden veya belgede tahrifat yapanlar hakkında 29/6/2001
tarihli ve 4703
sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair
Kanun, 27/10/1999 tarihli ve 4458
sayılı Gümrük Kanunu, Teknik Düzenlemeler Rejimi Kararının ilgili hükümleri ve
ilgili diğer mevzuat uygulanır.
Veri
bildirimi
MADDE
10 - (1) Bu Tebliğ
kapsamı ürünlerin ithalatına ilişkin bilgi ve belgeler, gerekli görüldüğü
durumlarda Sağlık Bakanlığınca Gümrük ve Ticaret Bakanlığından talep
edilebilir.
Uygulamaya
ilişkin önlemler
MADDE
11 - (1) Bu
Tebliğde yer alan hususlarda uygulamaya yönelik önlem almaya ve düzenleme
yapmaya Ekonomi Bakanlığı Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü
yetkilidir.
Yürürlükten
kaldırılan tebliğ
MADDE
12 - (1) 30/12/2016 tarihli ve29934 mükerrer
sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin
İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi:2017/20)
yürürlükten
kaldırılmıştır.
Geçiş
süreci
GEÇİCİ
MADDE 1 - (1) Bu
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma
belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş
olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren kırk beş
gün süreyle Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi
Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2017/20) hükümlerine tabidir. Ancak, bu
Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu işlemlere uygulanır.
(2) Sağlık Bakanlığınca Denetlenen
Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2017/20)
kapsamında alınmış bulunan kontrol belgeleri, alındıkları tarihten itibaren,
mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir.
Yürürlük
MADDE
13 - (1) Bu Tebliğ
1/1/2018tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE
14 - (1) Bu Tebliğ
hükümlerini Ekonomi Bakanı yürütür.
Ek-1/A
İLGİLİ BİRİM: TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
GTİP
Madde İsmi
Kullanım
Amacı
1211.20.00.00.00
Ginseng kökü
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
1504.10.10.10.00
Tababette kullanılanlar
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
1504.10.10.90.00
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
1504.20.90.00.00
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
2106.10.20.00.19
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
2106.90.92.00.00
Katı süt yağı, sakkaroz,
izoglikoz, nişasta veya glikoz içermeyen veya ağırlık itibariyle % 1,5'ten az
katı süt yağı, % 5'ten az sakkaroz veya izoglikoz, % 5'ten az glikoz veya
nişasta içerenler
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
2106.90.98.00.19
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.12.00.00.11
Yılan serumu
Yalnız
insan vücudunda kullanılan antiserum (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.12.00.00.19
Diğerleri
Yalnız
insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak
olanlar hariç) (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3002.12.00.00.22
Kan globulinleri
Yalnız
insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak
olanlar hariç) (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3002.12.00.00.29
Diğerleri
Yalnız
tedavide kullanılan insan vücuduna uygulanan kan bileşenlerine dayalı tıbbi
ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç
araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı
ürünler hariç)
3002.19.00.00.00
Diğerleri
Yalnız
tedavide kullanılan insan vücuduna uygulanan kan bileşenlerine dayalı tıbbi
ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç
araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç) (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
kapsamı ürünler hariç)
3002.20.00.10.00
Çocuk felci aşıları
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.11
Kızamık aşısı
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.12
Kabakulak aşısı
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.13
BCG aşısı
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.14
Karma aşı (DBT)
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.15
Kolera aşısı
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.16
Tifo aşısı
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3002.20.00.20.19
Diğerleri
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3002.90.50.10.19
Diğerleri
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3002.90.90.00.19
Diğerleri
Yalnız
insan vücuduna uygulanan aşılar (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
30.03
Tedavide veya korunmada
kullanılmak üzere birbirleriyle karıştırılmış iki veya daha fazla unsurdan
oluşan ilaçlar (30.02, 30.05 veya 30.06 pozisyonlarındaki ürünler hariç) (dozlandırılmamış
veya perakende satılacak şekilde ambalajlanmamış)
Yalnız
insan sağlığında beşeri tıbbi ürünlerde kullanılan madde/maddeler
kombinasyonu (Özel izin alınması gerekenler hariç, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
kapsamı ürünler hariç) (laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak
olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
30.04
Tedavide veya korunmada
kullanılmak üzere karışık olan veya olmayan ürünlerden oluşan ilaçlar (30.02,
30.05 veya 30.06 pozisyonlarındaki eşya hariç) (deri üzerine zerk edilerek
kullanılmaya mahsus olanlar "transdermaladministrationsystems"
dahil)(dozlandırılmış veya perakende satılacak şekilde ambalajlanmış)
Yalnız
insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (Özel izin alınması
gerekenler hariç, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
(laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları
amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
3006.30.00.00.12
Radyografi muayeneleri için X -
ışınlarını geçirmeyen müstahzarlar
Yalnız
insan vücuduna uygulanan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak
olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3006.60.00.00.00
Esası hormon, 29.37 pozisyonunun
diğer ürünler veya spermisit olan gebeliği önleyici kimyasal müstahzarlar
Yalnız
insan vücuduna uygulanan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak
olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3301.90.90.90.00
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3306.10.00.00.00
Diş macunları veya tozları
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği ve Kozmetik Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3808.91.90.00.19
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3808.94.90.00.19
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3808.99.90.00.19
Diğerleri
Yalnız
tıbbi ve farmasötik ürünler, insan sağlığında kullanılan ara ürün
"tedaviye yardımcı ve sağlığı koruyucu doğal(bitkisel, hayvansal, mineral
vs.) ve diğer farmasötik ürünler" (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
3824.99.58.00.00
Sigara bıraktırmaya yardımcı olan
nikotin bantları (transdermal sistemler)
Yalnız
insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler
hariç)
Ek-1/B
İLGİLİ BİRİM: TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
GTİP
Madde İsmi
Kullanım Amacı
2844.40.20.00.11
Radyoaktif iyot
İnsan sağlığında kullanılan yalnız insan vücuduna
uygulanan suni radyoaktif izotoplar
2844.40.20.00.12
Radyoaktif fosfor
İnsan sağlığında kullanılan yalnız insan vücuduna
uygulanan suni radyoaktif izotoplar
2844.40.20.00.13
Radyoaktif karbon
İnsan sağlığında kullanılan yalnız insan vücuduna
uygulanan suni radyoaktif izotoplar
2844.40.20.00.14
Radyoaktif kobalt
İnsan sağlığında kullanılan yalnız insan vücuduna
uygulanan suni radyoaktif izotoplar
2844.40.20.00.19
Diğerleri
İnsan sağlığında kullanılan yalnız insan vücuduna
uygulanan suni radyoaktif izotoplar
Ek-1/C
İLGİLİ BİRİM: TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU
GTİP
Madde İsmi
Kullanım Amacı
1108.12.00.90.00
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1516.10.10.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1702.30.90.00.00
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1702.90.50.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı mamalar veenteral
beslenme ürünleri
18.06
Çikolata ve kakao içeren diğer
gıda müstahzarları
Yalnız tıbbi amaçlı enteral
beslenme ürünleri
1901.10.00.11.00
Diyet mamaları
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
1901.10.00.19.00
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1901.10.00.90.00
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1901.90.99.90.11
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli un
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1901.90.99.90.12
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli pirinç
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1901.90.99.90.13
Fenilketonüri hastaları için
yumurta ikamesi
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1901.90.99.90.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
1902.19.90.00.13
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli makarna
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1905.31.99.00.13
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli biskuvi
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1905.32.99.00.11
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli gofret
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1905.90.55.00.00
Aromalı veya tuzlu ürünler
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılan düşük proteinli kraker
1905.90.70.00.17
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli ürünler
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılan düşük proteinli ürünler
1905.90.70.00.19
Diğerleri(Yalnız tıbbi amaçla
fenilketonüri hastaları için kullanılanlar)
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1905.90.80.00.13
Fenilketonüri hastaları için düşük
proteinli ürünler
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
1905.90.80.00.19
Diğerleri(Yalnız tıbbi amaçla
fenilketonüri hastaları için kullanılanlar)
Yalnız tıbbi amaçla fenilketonüri
hastaları için kullanılanlar
2106.10.20.00.11
Diyet mamaları
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
2106.10.20.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
2106.10.80.00.11
Diyet mamaları
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
2106.10.80.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
2106.90.92.00.00
Katı süt yağı, sakkaroz,
izoglikoz, nişasta veya glikoz içermeyen veya ağırlık itibariyle % 1,5'ten az
katı süt yağı, % 5'ten az sakkaroz veya izoglikoz, % 5'ten az glikoz veya
nişasta içerenler
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
2106.90.98.00.16
Diyet mamaları
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
2106.90.98.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
2924.19.00.00.17
Glutamin
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
3504.00.10.00.00
Bu faslın 1 no'lu ek notunda
belirtilmiş olan konsantre süt proteinleri
Yalnız tıbbi amaçlı mamalar
veenteral beslenme ürünleri
3505.10.50.00.00
Esterifiye veya eterifiye edilmiş
nişastalar
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
3505.10.90.00.19
Diğerleri
Yalnız tıbbi amaçlı olan mamalar
ve enteral beslenme ürünleri
Ek-2
İLGİLİ BİRİM: TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU
GTİP
Madde İsmi
Kullanım Amacı
22.01
Sular (tabii veya suni mineral
sular ve gazlı sular dahil) (ilave şeker veya diğer tatlandırıcı maddeler
katılmamış veya lezzetlendirilmemiş); buz ve kar(buz ve kar hariç)
İnsan tüketimi için olanlar
Ek-3
T.C.
Sağlık Bakanlığı
................ Kurumu
KONTROL BELGESİ
Madde ismi (1)
:
Malın GTİP'i (2)
:
Malın yer aldığı liste
:
İthalatçı firmanın ticaret unvanı,
adresi ve telefon no'su
:
İthalatçı firmanın bağlı bulunduğu
vergi dairesi ve vergi sicil numarası
:
İhracatçı firmanın ticaret unvanı
ve adresi
:
Malın kullanılacağı yer
:
Malın miktarı
:
Malın menşe ülkesi
:
Malın yükleneceği ülke
:
Malın giriş gümrüğü
:
Malı kullanacak firmanın ticari
unvanı, adresi, telefon no'su
:
İthal edilecek ürünün özelliğine
göre aşağıdaki A ve/veya B ve/veya C ve/veya D harflerini yuvarlak içine
alınız.
A- Avrupa Birliği,
B- FDA,
C- Dünya Sağlık Teşkilatı
spesifikasyonlarına uygundur.
D- 5996 sayılı Veteriner
Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu hükümlerine uygundur.
(1) Proforma faturada tek isim
altında birden fazla ürün söz konusu olduğunda, bunların orijinal isimleri
ayrı ayrı belirtilecektir.
(2) GTİP tespiti Sağlık
Bakanlığının sorumluluğunda değildir.
Tarafımızca düzenlenen formdaki
bilgilerin doğru ve eksiksiz olduğunu ve ithalatı Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği
(Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2018/20) hükümlerine uygun olarak
yapacağımızı ve ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin insan sağlığı ve
güvenliği yönünden uygunluğunu taahhüt ederiz.
Firmanın kaşesi
Yetkilinin Adı ve Soyadı
İmza
İlgili Tebliğ hükümlerine göre
yapılan inceleme sonucunda ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin ithali uygun
görülmüştür.
Bu belge ilgili gümrük müdürlüğüne ibraz edilmek
üzere düzenlenmiştir.
İmza ve mühür
Tarih
KONTROL BELGESİ
Ek-4
BİLGİ FORMU
İthalatın yapılacağı gümrük
idaresi:
İhracatçının:
- Unvanı
- Adresi (ülke, il, ilçe, posta kodu dahil)
- Tel, faks, e-posta, internet adresi
Üretici firmanın:
- Unvanı
- Adresi (ülke, il, ilçe, posta kodu dahil)
- Tel, faks, e-posta, internet adresi
İthal malın menşe ülkesi:
İthalatçı firmanın:
- Unvanı
- Adresi (ülke, il, ilçe, posta kodu dahil)
- Vergi
no'su
- Tel, faks, e-posta, internet adresi
İthalatın yapılacağı ülke:
İthalatçı temsilcisinin:
- Unvanı
- Adresi (ülke, il, ilçe, posta kodu dahil)
- Vergi no'su
- Tel, faks, e-posta, internet adresi
İthal edilen ürünün:
- GTİP'i
- Cinsi
- Markası
- Hammadde adı
-Malı kullanacak ilaç firmasının ticari unvanı
ve adresi
- Miktarı ve birimi
- ABD Doları olarak değeri
-Kullanım
alanı
-Malın
kullanılacağı ürün