Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/4) (Mülga)
SAĞLIK BAKANLIĞININ ÖZEL İZNİNE TABİ
MADDELERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2024/4)
Ticaret Bakanlığından:
31.12.2023 tarih ve 32416 sayılı 4. mükerrer R.G.
046 Genelgeler 1 2SerBl. 3 42019/10 52019/14 62020/1 72020/4
G.V. Muafiyetine ilişkin 93/4002 s.BKK
Tasarruflu Yazılar 1 2 3 4
2025/4
sayılı Tebliğ ile YÜRÜRLÜKTEN KALDIRILMIŞTIR
Amaç
MADDE 1- (1) Bu Tebliğin amacı, Ek-1 sayılı
listede yer alan ve Sağlık Bakanlığının özel iznine tabi madde ve
müstahzarların ithalatında insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluk
denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
MADDE 2- (1) Bu Tebliğ, Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde
İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimine
tabi tutulan ve Ek-1'deki listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatına
ilişkin usul ve esasları kapsar.
Dayanak
MADDE 3- (1) Bu Tebliğ, 1
sayılı Cumhurbaşkanlığı Teşkilatı Hakkında Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin
455 inci maddesi, 14/9/2022 tarihli ve 6038
sayılı Cumhurbaşkanı Kararı ile yürürlüğe konulan Teknik Düzenlemeler Rejimi
Kararı ile 16/8/2023 tarihli ve 32281 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Dış
Ticarette Teknik Düzenlemeler Yönetmeliğine
dayanılarak hazırlanmıştır.
İthalat denetimi ve belgelendirme
MADDE 4- (1) Ek-1'deki listede yer alan madde ve müstahzarların
ithalatı; 12/6/1933 tarihli ve 2313
sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve 1961 Uluslararası
Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi
ve 1971 Psikotrop Maddeler Sözleşmesi
ve Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988
Birleşmiş Milletler Sözleşmesi ile ulusal mevzuat hükümlerine uygun olarak
yapılır.
(2) Ek-1'deki listede yer alan madde ve
müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu Sağlık Bakanlığına
sunulan belgeler esas alınarak Kontrol Belgesi ile belgelenir.
(3) Kontrol Belgesi, ithalatçı veya temsilcisi tarafından
Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında
İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin tescili
sırasında ilgili gümrük idaresine sunulur.
(4) Kontrol Belgesinin süresi altı aydır.
Başvuru
MADDE 5- (1) Kontrol Belgesi alınması için
aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığına (Türkiye
İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu) başvurulur:
a) Başvuru dilekçesi.
b) Proforma fatura veya fatura.
c) Analiz sertifikası.
ç) İthalat Başvuru Formu (Ek-2).
(2) Doğrudan tüketiciye sunulan maddelerin ithalatında,
gerekli hallerde aşağıda belirtilen bilgilerin Sağlık Bakanlığına ibrazı
gerekir:
a) İthalatçı firmanın unvanı ve adresi.
b) Malın imal tarihi, muhafaza şartları, seri no'su,
muhteviyatı, kullanma talimatı ve özellikleri.
c) Süreli mallarda son kullanma tarihi.
ç) Kullanım amacı ve günlük dozu.
(3) Kontrol Belgesi, Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu
veri tabanına girilen bilgiler esas alınarak Ticaret Bakanlığı ve Sağlık
Bakanlığı tarafından belirlenen usul ve esaslar doğrultusunda e-belge olarak
düzenlenir. Kontrol Belgesi, e-belge olarak düzenlenemediği durumlarda fiziki
olarak da düzenlenebilir.
(4) Bu Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatında gerekli görülen
durumlarda Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ilave bilgi ve belgelerin ibrazı
istenebilir.
Kontrole tabi maddelerin ithaline mahsus
ruhsatname
MADDE 6- (1) Ek-1'deki listede yer alan madde ve müstahzarların
ithalatında, Sağlık Bakanlığınca 4 üncü maddenin birinci fıkrasında belirtilen
mevzuat ve 16/6/2004 tarihli ve 25494 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan
Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik
gereğince düzenlenen kullanım süresi altı ay olan Kontrole Tabi Maddelerin
İthaline Mahsus Ruhsatname aranır. İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın
gerçekleşmesinden sonra en geç on beş gün içinde, Kontrole Tabi Maddelerin
İthaline Mahsus Ruhsatnamenin D nüshasını ve ilgili gümrük beyannamesi örneğini
Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu) göndermekle yükümlüdür.
Aynı ruhsatnamenin bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur.
(2) Ek-1'deki listede yer alan ve Uyuşturucu ve Psikotrop
Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamında
olup Sağlık Bakanlığınca düzenlenen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus
Ruhsatname ile dağıtıcı firma tarafından Türkiye gümrük bölgesine getirilmiş
ancak ilgili gümrük işlemleri tamamlanmamış kimyasal maddelerin ithalatında,
Sağlık Bakanlığınca düzenlenen ve düzenlendiği yıl sonuna kadar geçerli olan
Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde
Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır. İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın
gerçekleşmesinden sonra en geç on beş gün içinde belgenin aslı, ilgili gümrük
beyannamesinin örneği, fatura ve dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya
düzenlenen ve ithalatın hangi ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini
gösteren belgeyi Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu)
iletmekle yükümlüdür.
Gümrük işlemleri
MADDE 7- (1) Ek-1'deki listede yer alan
ürünlerin ithalatında Sağlık Bakanlığınca düzenlenen Kontrol Belgesi tescil
sırasında gümrük beyannamesine kaydedilir. Kontrol Belgesinin ilgili gümrük
idaresine sunulmasından ithalatçı veya temsilcisi sorumludur.
(2) İlgili gümrük idaresince, birinci fıkra kapsamındaki
işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır. Yanlış veya yanıltıcı
beyanda bulunulduğunun tespiti halinde 8 inci madde hükümleri uygulanır.
Yaptırımlar
MADDE 8- (1) Bu Tebliğe aykırı hareket edenler ile yanlış ve
yanıltıcı beyanda bulunanlar, sahte belge kullanan, ibraz eden veya belgede
tahrifat yapanlar hakkında, 5/3/2020 tarihli ve 7223
sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu; 27/10/1999 tarihli ve 4458
sayılı Gümrük Kanunu; Teknik Düzenlemeler Rejimi Kararının
ilgili hükümleri, Sağlık Bakanlığınca yayımlanan ilgili mevzuat hükümleri ile
birlikte ilgili diğer mevzuat uygulanır.
Veri bildirimi
MADDE 9- (1) Bu Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatına ilişkin bilgi
ve belgeler, gerekli görüldüğü durumlarda Sağlık Bakanlığınca Ticaret
Bakanlığından talep edilebilir.
Uygulamaya ilişkin önlemler
MADDE 10- (1) Bu Tebliğde yer alan hususlarda
uygulamaya yönelik önlem almaya ve düzenleme yapmaya Ticaret Bakanlığı Ürün
Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü yetkilidir.
Yürürlükten kaldırılan tebliğ
MADDE 11- (1) 31/12/2022 tarihli ve 32060 dördüncü
mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi
Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2023/4)
yürürlükten kaldırılmıştır.
Geçiş süreci
GEÇİCİ MADDE 1- (1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği
tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya
gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren kırk beş gün süreyle 11 inci
maddeyle yürürlükten kaldırılan Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin
İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2023/4) hükümlerine
tabidir. Ancak bu Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu işlemlere uygulanır.
(2) 11 inci maddeyle yürürlükten kaldırılan Sağlık
Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2023/4) kapsamında alınmış kontrol belgeleri,
alındıkları tarihten itibaren, mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar
geçerlidir.
Yürürlük
MADDE 12- (1) Bu Tebliğ 1/1/2024 tarihinde
yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 13- (1) Bu Tebliğ hükümlerini Ticaret Bakanı
yürütür.
Ek-1
İTHALİ ÖZEL İZNE TABİ
MADDELER VE MÜSTAHZARLAR
No
GTİP
MADDE İSMİ
1
2707.20.00.00.00
Toluol (toluen)
2
2804.70.10.00.00
Kırmızı fosfor
3
2806.10.00.00.11
Saf hidroklorik asit
4
2806.10.00.00.12
Teknik hidroklorik asit (tuz ruhu)
5
2807.00.00.00.11
Saf sülfirik asit (kodeks evsafında veya daha saf)
6
2807.00.00.00.19
Diğerleri
7
2807.00.00.00.29
Oleum
8
2841.61.00.00.00
Potasyum permanganat
9
2902.30.00.00.00
Toluen (toluol)
10
2904.10.00.00.21
p-toluensülfonik asitler ve tuzları
11
2904.20.00.00.26
1 -Phenyl-2-nitropropene
12
2905.51.00.00.00
Etiklorvinol (INN)
13
2909.11.00.00.00
Dietil eter (eter)
14
2914.11.00.00.00
Aseton (propanon)
15
2914.12.00.00.00
Butanon (metil etil keton)
16
2914.13.00.00.00
4 -Metil - 2 -pentanon (metil izobütil keton)
17
2914.31.00.00.00
Fenilaseton (fenilpropan-2-one)
18
2915.24.00.00.00
Asetik anhidrit
19
2915.39.00.99.14
Ethylidene di acetate
20
2915.90.70.00.31
Asetil klorür
21
2916.34.00.00.00
Fenilasetik asit ve tuzları
22
2918.19.98.30.00
GHB (y-hidroksibütirik asit)
23
2918.19.98.40.00
Sodyum oksibat (Sodyum 4-hidroksibütanoat)
24
2918.30.00.00.17
Metil alfa-fenilasetoasetat (MAPA)
25
2919.90.00.90.21
Triclorfos (Triklorür mono sodyum fosfat)
26
2921.30.99.00.11
Propylhexedrine
27
2921.43.00.00.14
Toluidin (o)
28
2921.43.00.00.16
Toluidin (o) hidroklorürleri
29
2921.43.00.00.18
Toluidin (o) türevleri ve diğer tuzları
30
2921.46.00.00.13
Benzfetamin (INN)
31
2921.46.00.00.15
Etilamfetamin (INN)
32
2921.46.00.00.16
Fenkamfamin (INN)
33
2921.46.00.00.17
Lefetamin (INN)
34
2921.46.00.00.18
Mefenoreks (INN)
35
2921.46.00.00.22
Levamfetamin (INN)
36
2921.49.00.00.22
Fenfluramine (INN)
37
2921.49.00.00.23
Dexfenfluramine (INN)
38
2922.14.00.00.11
Dekstropropoksifen (INN)
39
2922.29.00.90.13
DOB (Brolamfetamin) (INN)
40
2922.29.00.90.14
DMA [(±)-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine]
41
2922.29.00.90.15
PMA (p-methoxy-alfa-methylphenethylamine)
42
2922.39.00.00.12
Cathinone (INN)
43
2922.39.00.00.13
Metcathinone (INN)
44
2922.39.00.00.14
Ketamin hidroklorür
45
2922.43.00.00.00
Antranilik asit ve bunun tuzları
46
2922.44.00.00.11
Tilidin (INN)
47
2922.49.85.90.35
Pregabalin
48
2922.50.00.90.15
Tramadol hidroklorür
49
2924.11.00.00.00
Meprobamat (INN)
50
2924.23.00.10.00
N-asetilanthranilik asit
51
2924.24.00.00.00
Etinamat (INN)
52
2924.29.70.00.38
APAA (Alfa-Fenilasetoasetamid)
53
2925.12.00.00.00
Glutetimit (INN)
54
2926.30.00.00.11
Fenproporeks (INN)
55
2926.40.00.00.00
alfa-Fenilasetoasetonitril (APAAN)
56
2926.90.70.00.23
İsoaminil sitrat
57
2926.90.70.00.25
Fenilasetonitril (benzil siyanit)
58
2929.90.00.00.21
İsoaminil siklamat
59
2930.90.98.90.62
a-methyl-4-methylthiophenethylamine (4-MTA)
60
2932.20.20.00.00
Gamma-bütirolaktan
61
2932.91.00.00.00
İzosafrol
62
2932.92.00.00.00
3,4-methylendioxy-phenyl-2-propanone (1-(1,3 -
Benzodioksol-5-il)propan-2-one)
63
2932.93.00.00.00
Piperonal
64
2932.94.00.00.00
Safrol
65
2932.99.00.90.11
N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamin-(MBDB)
66
2932.99.00.90.13
PMK glycidate (3,4-MDP-2-P methyl glycidate)
67
2932.99.00.90.14
PMK glycidic acid (3,4-MDP-2-P methyl glycidic acid)
68
2932.99.00.90.15
MDA (Tenamfetamine) [alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy)
phenethylamine] (methylenedioxyamphetamine) (INN)
69
2932.99.00.90.16
MDMA [(±)-N,alfa-dimethyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine]
(methylenedioxymetamphetamine)
70
2932.99.00.90.17
MMDA [2-methoxy-alfa-methyl-4,5-(methylenedioxy) phenethylamine]
71
2932.99.00.90.18
N-ethyl MDA [(±)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)
phenethylamine]
72
2932.99.00.90.21
N-hydroxy MDA [(±)-N-[alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)
phenethyl]hydroxylamine]
73
2933.29.90.00.13
Etomidat
74
2933.32.00.00.13
4-anilinopiperidin (4-AP)
75
2933.32.00.00.14
1-boc-4-anilinopiperidin (1-boc-4-AP)
76
2933.32.00.00.19
Diğerleri
77
2933.32.00.00.21
Piperidinin tuzları
78
2933.33.00.00.11
Alfentanil (INN) 79 2933.33.00.00.12 Anileridine (INN)
80
2933.33.00.00.13
Bezitramide (INN)
81
2933.33.00.00.14
Bromazepam (INN)
82
2933.33.00.00.15
Difenoxin (INN)
83
2933.33.00.00.16
Difenoxylate (INN)
84
2933.33.00.00.17
Dipipanone (INN)
85
2933.33.00.00.18
Fentanyl (INN)
86
2933.33.00.00.21
Ketobemidone (INN)
87
2933.33.00.00.24
Pethidine (ESİN)
88
2933.33.00.00.26
Phencyclidine (INN) (PCP)
89
2933.33.00.00.27
Phenoperidine (INN)
90
2933.33.00.00.32
Propiram (INN)
91
2933.33.00.00.33
Trimeperidine (INN)
92
2933.33.00.00.39
Diğerleri (Yalnızca Remifentanil (INN))
93
2933.36.00.00.00
(ANPP) 4-Anilin-N phenethylpiperidine
94
2933.37.00.00.00
(NPP) N-Fenetil-4-piperidon
95
2933.39.99.00.17
Norfentanil
96
2933.39.99.00.27
Trihexyphenidyl (INN)
97
2933.39.99.00.28
Biperiden (INN)
98
2933.41.00.00.11
Levorfanol (INN)
99
2933.49.30.00.00
Dekstrometorfan (INN) ve tuzları
100
2933.53.10.00.11
Fenobarbital (INN)
101
2933.53.10.00.12
Fenobarbital sodyum tuzu
102
2933.53.10.00.21
Barbital (INN)
103
2933.53.90.00.11
Butabarbital (INN)
104
2933.53.90.00.12
Pentobarbital (INN)
105
2933.53.90.00.13
Allobarbital (5,5-diallilbarbutirik asit)
106
2933.53.90.00.14
Amobarbital (INN)
107
2933.53.90.00.15
Siklobarbital (INN)
108
2933.53.90.00.16
Metilfenobarbital (INN)
109
2933.53.90.00.17
Sekbutabarbital (INN)
110
2933.53.90.00.18
Sekobarbital (INN)
111
2933.53.90.00.21
Vinilbital (INN)
112
2933.53.90.00.22
Butalbital(INN)
113
2933.54.00.00.12
Mephobarbital (Prominal) (INN)
114
2933.54.00.00.13
Methobarbital (Metil amino) (INN)
115
2933.54.00.00.14
Proxibarbal (INN)
116
2933.55.00.00.11
Loprazolam (INN)
117
2933.55.00.00.12
Zipeprol (INN)
118
2933.55.00.00.13
Meklokualon (INN)
119
2933.55.00.00.14
Metakualon (INN)
120
2933.59.95.00.23
BZP (1-benzylpiperazine)
121
2933.59.95.00.24
1 -(2,3 -dichlorophenyl)-piperazine
122
2933.59.95.00.33
Thiopental Na (INN)
123
2933.72.00.00.11
Klobazam (INN)
124
2933.72.00.00.12
Metiprilon (INN)
125
2933.79.00.00.13
Zopiklon (INN)
126
2933.91.10.00.00
Klordiazepoksit (INN)
127
2933.91.90.00.11
Alprazolam (INN)
128
2933.91.90.00.12
Camazepam (INN)
129
2933.91.90.00.13
Klonazepam (INN)
130
2933.91.90.00.14
Klorazepate
131
2933.91.90.00.15
Delorazepam (INN)
132
2933.91.90.00.16
Diazepam (INN)
133
2933.91.90.00.17
Estazolam (INN)
134
2933.91.90.00.18
Etil loflazepate (INN)
135
2933.91.90.00.21
Fludiazepam (INN)
136
2933.91.90.00.23
Flurazepam (INN)
137
2933.91.90.00.24
Halazepam (INN)
138
2933.91.90.00.25
Lorazepam (INN)
139
2933.91.90.00.26
Lormetazepam (INN)
140
2933.91.90.00.27
Mazindol (INN)
141
2933.91.90.00.28
Medazepam (INN)
142
2933.91.90.00.31
Midazolam (INN)
143
2933.91.90.00.32
Nimetazepam (INN)
144
2933.91.90.00.33
Pinazepam (INN)
145
2933.91.90.00.34
Prazepam (INN)
146
2933.91.90.00.35
Provaleron (INN)
147
2933.91.90.00.36
Temazepam (INN)
148
2933.91.90.00.37
Tetrazepam (INN)
149
2933.91.90.00.38
Triazolam (INN)
150
2933.91.90.00.41
Nitrazepam (INN)
151
2933.91.90.00.42
Nordazepam (INN)
152
2933.91.90.00.43
Okzazepam (INN)
153
2933.99.80.90.17
WY 3185 (Okzazepam intermedia)
154
2933.99.80.90.18
WY 4088 (Propozepam intermedia)
155
2933.99.80.90.27
Tenocyclidine (INN)
156
2933.99.80.90.31
Chloramino Ketone
157
2933.99.80.90.32
Delta 9-Tetra hydrocannabinol
158
2933.99.80.90.33
Rolicyclidine (INN)
159
2933.99.80.90.34
Etrytamine (INN)
160
2933.99.80.90.35
Zolpidem tartrate
161
2934.91.00.00.11
Aminorex (INN)
162
2934.91.00.00.12
Brotizolam (INN)
163
2934.91.00.00.13
Clotiazepam (INN)
164
2934.91.00.00.14
Cloxazolam (INN)
165
2934.91.00.00.15
Dextromoramide (INN)
166
2934.91.00.00.16
Haloxazolam (INN)
167
2934.91.00.00.17
Ketazolam (INN)
168
2934.91.00.00.18
Mesocarb (INN)
169
2934.91.00.00.21
Oxazolam (INN)
170
2934.91.00.00.22
Pemoline (INN)
171
2934.91.00.00.24
Sufentanil (INN)
172
2934.99.90.90.22
Tianeptine ve tuzları
173
2939.11.00.00.16
Tebain
174
2939.11.00.00.17
Buprenorphine (INN)
175
2939.11.00.00.21
Etorphine (INN)
176
2939.11.00.00.22
Hydrocodone (INN)
177
2939.11.00.00.24
Nicomorphine (INN)
178
2939.11.00.00.25
Oxycodone (INN)
179
2939.11.00.00.26
Oxymorphone (INN)
180
2939.11.00.00.27
Pholcodine (INN)
181
2939.11.00.00.28
Thebacon (INN)
182
2939.19.00.00.15
Oripavine
183
2939.20.00.90.11
Barbiturate de kinidin
184
2939.41.00.00.11
Efedrin
185
2939.41.00.00.12
Efedrinhidroklorür
186
2939.41.00.00.19
Efedrinin diğer tuzları
187
2939.42.00.00.11
Pseudoefedrin
188
2939.42.00.00.12
Pseudoefedrinin tuzları
189
2939.43.00.00.11
Katin (INN)
190
2939.43.00.00.12
Katinin tuzları
191
2939.44.00.00.00
Norephedrine ve bunların tuzları
192
2939.61.00.00.00
Ergometrin (INN) ve tuzları
193
2939.62.00.00.00
Ergotamin (INN) ve tuzları
194
2939.63.00.00.00
Liserjik asit ve tuzları
195
2939.69.00.00.13
Methyl ergometrine (methyl ergonovine) (methyl ergobasine) ve
tuzları
196
2939.72.00.00.21
Ekgonin
197
2939.79.90.90.22
Psilocybine
198
2939.79.90.90.23
Psicain Neu
Ek-2
İTHALAT BAŞVURU FORMU
Maddenin
İsmi (*)
Malın
GTİP'i
Malın
Yer Aldığı Liste
Ek-1:İthali
Özel İzne Tabi Maddeler ve Müstahzarlar
İthalatçı Firmanın Ticaret Unvanı, Adresi ve Telefonu:
İthalatçı Firmanın Bağlı Bulunduğu Vergi Dairesi ve Vergi
Sicil No'su
İhracatçı Firmanın Ticaret Unvanı ve Adresi
Malın
Kullanılacağı Yer
Malın
Miktarı
Malın
Mense Ülkesi
Malın
Yükleneceği Ülke
Malı
Yükleyici Firma Unvanı
Malın
Giriş Gümrüğü
Malı
Kullanacak Firmanın Ticari Unvanı, Adresi, Telefonu
İthal edilecek maddenin
özelliğine göre aşağıdaki A ve/veya B ve/veya C ve/veya D harflerini yuvarlak
içine alınız.
A- Avrupa Birliği spesifikasyonlarına
uygundur.
B- FDA (Food and Drug Administration)
spesifikasyonlarına uygundur.
C- Dünya Sağlık Teşkilatı
spesifikasyonlarına uygundur.
D- 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri,
Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanununa uygundur.
(*) Proforma faturada tek isim altında
birden fazla madde söz konusu olduğunda bunların orijinal
İsimleri ayrı ayrı belirtilir.
Tarafımızca
Elektronik Başvuru Sistemi üzerinden doldurulan İthalat Başvuru Formundaki
bilgiler ile yukarıda beyan edilen bilgilerin doğru ve eksiksiz olduğunu ve
ithalatı Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi
Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi:2024/4)
hükümleri e uygun olarak yapacağımızı ve ekteki
fatura kapsamı maddenin insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğunu
taahhüt ederiz.
Tarih
Firmanın
Kaşesi
Yetkilinin
Adı Soyadı ve Unvanı
İmza