Ekonomi Bakanlığı- TSE uygunluğunun TAREKS sistemi ile bağlantılı olarak yeni uygulamaya geçilmesi (2013/3)
2013/6
Sayılı Genelgede ilgi tutulmuştur.
GENELGE
(G.M.M.B-İGB-2013/4)
İçindekiler
1 Tanımlamalar 4
2 Uygunluk
Değerlendirme 9
2.1 Ek-1
Listede Yer Alan Mallar 10
2.2 2012/1
Sayılı Ürün Güvenliği Ve Denetimi Tebliği Eki Listede Olmayan Ürünler
2.3 Parti
Teşkil Etmeyen Eşya 10
2.4 Standart
Karşılığı Olmayan Ürünler
2.5 Standardın
Kapsamı Dışı 11
3 Tespit
Ve Numune Alma 11
3.1 Numune
Alma 13
3.1.1 Sıvı Mallardan Numune Alma 14
4 Muayene
Ve Deney 14
4.1 Yapılamayan
Deneyler 17
4.2 Başka
Bir Standarda Göre Deney 18
4.2.1 Olumsuz Sonuç 18
5 İşaretleme,
Ambalajlama, Kullanma Kılavuzu Yönünden Olumsuzluk 18
6 Yurt
Dışı TSE Belgeli Ürünler 19
7 Just
In Time
8 Muafiyetler 20
8.1 TSE
Muafiyeti 20
8.2 E
İşareti Vs. Muafiyeti
8.3 E İşareti Muafiyeti
8.4 Muafiyet
Kapsamı Ürünler İçin Belgelendirme Esasları
9 Teknik
Problem 21
10 Bedelsiz
İthalat 22
11 Geri
Gelen Eşya 22
12 Aylık
Faaliyetler
13 Ücretler 22
14 Ekler 22
İlgi: a)
30.12.2012 tarih ve 28513 sayılı (2 üncü Mükerrer) Resmi Gazete'de yayımlanan İthalatta Standartlara
Uygunluk Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/1)
b) Ekonomi Bakanlığı'nın 06.02.2013 tarih ve 08926 sayılı
İthalatta Standartlara Uygunluk Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Ve Denetimi:
2013/1) İthalat Denetim Rehberi
c) Sanayi Bakanlığı (Bilim Sanayi ve Teknoloji
Bakanlığı), Dış Ticaret Müsteşarlığı (Ekonomi Bakanlığı) ve Enstitümüzce 15.02.2006 tarihinde yapılan
toplantı tutanağı.
d) Yönetim Kurulunun 25 Haziran 2007 tarih ve XVI/70-835
no'lu kararı (V kayışı işaretleme)
e) Laboratuarlar Dairesi Başkanlığının (Deney ve
Kalibrasyon Merkez Başkanlığı) 16.06.2006 tarih ve 47445
sayılı yazısı.
f) 18.09.2009 tarih ve 27353 sayılı Resmi Gazetede
yayımlanan 1 Seri no'lu Gümrük Genel Tebliği
g) 04.01.2011 tarihli ve 53
nolu toplantıda alınan 631 nolu Yönetim
Kurulu Kararı, (haksız marka)
ı) Hukuk Müşavirliği'nin 13.01.2011 tarih ve 14324 sayılı yazısı, (haksız marka)
j) Deney Laboratuarları Merkez
Başkanlığı'nın (Deney ve Kalibrasyon Merkez Başkanlığı) 29.10.2011
tarihli ve 380798 sayılı yazısı. (Rulman deneyleri)
k) Standard Hazırlama Merkez Başkanlığı'nın 13.12.2011
tarihli ve 433576 sayılı yazısı (çift taraflı
V kayışlarının kapsamı)
1) Ekonomi Bakanlığının 24.01.2013 tarih ve 05785 sayılı
yazısı (sakıncalı firma isimleri hakkında)
m) Ekonomi Bakanlığının 15.06.2012 tarih ve 620001111
sayılı yazısı (Ürün Denetmeninin tutanağı imzalaması)
n) Gümrük ve Ticaret Bakanlığının 18.05.2012 tarih ve 11526 sayılı yazısı (Ürün
Denetmeninin tutanağı imzalaması)
Bu Genelge bütün teşkilatımız tarafından 15.02.2013
tarihinden itibaren uygulanacak olup 2012/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi
Tebliği'ne ilişkin tüm Tamimler/Genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır.
TAREKS sistemi ile bağlantılı olarak
yeni uygulamaya geçildiğinden yeniden yapılanma çalışmaları çerçevesinde
ek düzenlemeler ve güncellemeler
yapılabileceğinden uygulamaya yönelik değişiklikler yapıldığında gerekli
güncellemeler Genelge olarak yeniden düzenlenebilecektir.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği
30.12.2012 tarih ve 28513 (2 inci Mükerrer) sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak;
Geçici 1 inci maddesi 01.01.2013 tarihinde yürürlüğe girmiş, 6 ıncı maddesinin
birinci fıkrası ile 9 uncu maddesinin dördüncü fıkrası 01.07.2013 tarihinde,
diğer maddeleri ise 15.02.2013 tarihinde yürürlüğe girecek olup Tebliğin
yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi
düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan
ürünlerin ithali, ithalatçının talebi halinde, Bazı Ürünlerin İthalatta Uygunluk
Denetimine Dair Tebliğe (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/1) göre
sonuçlandırılacaktır.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve
Denetimi Tebliği ve eki liste (Ek-1)
en son güncel hali ile Ekonomi Bakanlığına ait www.ekonomi.gov.tr sayfasında yer almaktadır. Tebliğ ve eki liste yıl boyunca bu adresten elektronik
ortamlarda izlenebilir.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği'nin
uygulanmasına dair Usul ve Esaslar aşağıda verilmiştir.
1.
İthalat-Net
sistemi üzerinde işlem yapan tüm personel onaylama işlemlerini e-imzaları ile yapacaktır.
(E-İmza ile onaylama işleminin uygulama tarihi bilahare bildirilecektir)
2.
İlgili birim
amirleri İthalat-Net sistemi ile ilgili birimlerinde alınması
gerekli olan tüm tedbirleri alacaktır.
İthalat işlemi yapan birimlerimiz düzenledikleri
belge, denetleme sonucu bilgisi, numune alma tutanağı-varsa ürün fotoğrafları,
uygunluk beyanı, deney raporları, konşimento-özet beyan-vb. ve faturadan oluşan
müracaat dosyasını arşiv numarasına göre sıralı düzenli bir şekilde
dosyalayarak istenildiğinde gönderilmek üzere muhafaza etmekle yükümlüdür.
3. Uygunluk denetimi faaliyetlerimizde Tebliğ eki
standartların, Enstitümüz Teknik Kurulu tarafından tadil edilmesi durumunda,
tadil metinlerinin Resmi Gazete'de yayımlanmasına kadar
geçen süre zarfında, ithalat işlemlerinin aksamaması ve ithalatçıların
mağdur olmaması için, Teknik Kurul
tarafından tadil edilmiş olan standartların lehte hükümleri
tadil metinlerinin Resmi Gazete'de yayımlanmadan uygulanabilecektir.
4. Hazırlık Guruplarımız özellikle İthalatta Uygunluk
Değerlendirmesi Faaliyetlerimizle ilgili olarak bu amaçla kullanılmak üzere
standartların kapsamı, ambalaj ve işaretleme
maddeleri vb. konularda firmalar veya temsilcilikler tarafından yazılı veya
sözlü olarak sorulan sorulara görüş vermeyeceklerdir. Hazırlık Guruplarımız
tarafından verilen görüşler uygulamaların detayı bilinmediği için yanlış
yorumlara veya yorumlamalara yol açabilmekte, bu da
Enstitümüzü güç durumda bırakabilmektedir. Bu amaçla taşra teşkilatımız veya firmalar tarafından yapılan
bu tür talepler kesinlikle İthalat Grup Başkanlığı
aracılığıyla Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na yapılacak, İhtisas Hazırlık
Guruplarımız görüşlerini bu dairemize bildireceklerdir. Daha önce görüş alınmış
bir konuda yeniden görüş istenmeyecektir. Bu
görüşler güncel liste halinde Enstitümüz intranet
sayfasının Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı bölümünde duyurulacaktır.
5. Tebliğ kapsamındaki revize edilen standardlar Ekonomi
Bakanlığına bildirilmek üzere Standard Hazırlama Merkez Başkanlığınca Gözetim
Muayene Merkez Başkanlığına bildirilecektir.
6. Ürün Güvenliği ve Denetimi 2013/1
Tebliğ eki (Ek-1) listede yer alan herhangi bir standardın zaman içinde
revize edilerek yerine yeni standardın mecburi uygulamaya konulması halinde,
Tebliğde değişiklik olmadığı sürece uygunluk denetimlerinde G.T.İ.P'in
karşılığındaki standartlar esas alınmalıdır.
7. Uygunluk denetimine ilişkin incelemenin, sadece
Enstitüce tespit edilmiş uzmanlar arasından en az 2 kişiden teşekkül ettirilen
İnceleme Komitesi tarafından yapılabilmesi mümkün bulunmaktadır. İthalatta
Uygunluk Denetimi Faaliyeti gerçekleştiren birimlerimiz inceleme uzmanı olarak
İnceleme Komitesi Uzman Listesi'ndeki uzman personel aracılığı ile hizmet
vereceklerdir. İlave uzman personele ihtiyaç duyulması halinde ise İthalatta
Uygunluk Denetimi faaliyeti gerçekleştiren birimlerimizde en az 3 ay çalışan ve ilgili
birim amiri tarafından veya birim amirince belirlenen uzman personel tarafından
Enstitümüzün İthalatta uygunluk denetimi yaptığı Tebliğler, bu Tebliğlere ilişkin
Gözetim ve Muayene Daire Başkanlığı Tamimleri ve İthal Malları Uygunluk
Değerlendirme Talimatı hakkında 2 iş günü
eğitim verilmesi, bu durumun tutanak/kayıt altına alınması, bu eğitimi alan
personelin İnceleme Komitesi aday inceleme uzmanı olarak 5 iş gününden az olmamak kaydıyla 20 ithalat
dosyası incelemesinde İnceleme Komitesi Uzman Listesinde yer alan inceleme
uzmanları yanında gümrükte görevlendirilmelerini müteakip ilgili birim amirinin
de uygun görmesi halinde inceleme uzmanı olarak görevlendirilebileceklerdir.
Mevcut listeye ilavesini teminen Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na
bildirilecektir. Bu şartları sağlamayan kişilerin listeye ilave edilmesi hususu
Genel Sekreterlik tarafından onaylanacaktır. Bildirimi yapılan personel,
Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'ndan herhangi bir onaya gerek olmadan
ilgili birim amiri tarafından görevlendirilecek olup, inceleme heyeti uzman
listesi intranet sayfamızdaki Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı bölümünde
yayınlanacak ve güncellemeler buradan takip edilecektir.
8. Ürünlerin izlenebilirlikleri işaretleme bilgileri ile
sağlanmakta olup, tüketici bu bilgilerle bilgilendirildiğinden, işaretlemelerin
şekli, işaretleme bilgilerinin iliştirilmesinde ise ürünün çalışma şartları, ortamı ve kullanma ömrü dikkate alınarak
ilgili standardın işaretleme maddesi kapsamında değerlendirilecektir.
9. ANSI Standartlarına göre üretilmiş boru bağlantı
parçaları, flanşlar, borular gibi ürünlere ilişkin
başvurular; bu ürünlerin, ANSI normlarına
göre kurulmuş veya ANSI standartlarında parça kullanan tesislerin sahipleri
tarafından ithal edilmek istenmesi halinde, ANSI standartlarına uygun
olduklarına ve kendi tesislerinde
kullanılacaklarına dair tesis sahibinin beyanı, anılan tesis sahibi firmalara
satmak üzere başka firmalarca ithal edilmek istenmeleri halinde ise, ilgili
tesis sahibinden alınan ve ithal edilecek bu ürünlerin ANSI standartlarına
uygun olduklarım ve ilgili tesiste
kullanılacaklarını gösterir yazılı beyanın olması şartıyla, "Denetim sonucu:
Kapsam Dışı" şeklinde sonuçlandırılır.
1 Tanımlamalar
1.1 Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Mevzuatı
Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararı, 7.2.1967 tarih
ve 6/7677 sayılı Türk Standartlarının Uygulanması Hakkında Tüzük, teknik
düzenlemelerde veya standartlarda belirtilen esas ve usuller, Ekonomi Bakanlığı
tarafından yayımlanan yönetmelikler ile tebliğler ve verilen talimatları ifade
eder.
1.2 İlgili Mevzuat
Avrupa Birliği'nin ürün güvenliğine ilişkin yatay
mevzuatının ulusal mevzuatımıza dahil edilmesi amacıyla hazırlanmış bulunan
4703 sayılı "Ürünlere İlişkin Teknik
Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun" (Çerçeve Kanun), Kanunun
Uygulama Yönetmelikleri (Yatay Mevzuat) ile ürünlere ilişkin standartları ifade
eder.
1.3 Piyasa Gözetimi ve Denetimi
Ürünlerin ilgili teknik düzenlemedeki kurallara uygun olmalarını ve sağlık, güvenlik veya diğer bir kamu
yararının korunması bakımından tehlike oluşturmamalarını sağlamak amacıyla
yetkili kuruluşlar tarafından piyasada yürütülen faaliyetleri ve alınan önlemleri ifade eder.
1.4 İthalatta Denetime Tabi Ürünler Listesi
Yetkili Kuruluşun teknik görüşleri de dikkate alınmak
suretiyle Bakanlık (Ekonomi Bakanlığı) tarafından ithalatta denetlenmesi
gerekli görülen ürünleri ifade eder.
1.5 Güvenli Ürün
Kullanım ömrü ve uygulanabildiği yerlerde hizmete
sokulması, kurulumu ve bakımına ilişkin
kural ve talimatlar dikkate alınmak kaydıyla, normal veya makul bir şekilde
öngörülebilen kullanım koşullarında hiç risk taşımayan
veya sadece ürünün kullanımıyla ilgili kabul edilebilir asgari ölçülerde risk
taşıyan ve İnsan sağlığı ve güvenliği için üst düzey koruma sağlayan ürünü
ifade eder.
1.6 Temel Gerekler
Ürünün insan sağlığı,
can ve mal güvenliği, hayvan ve bitki yaşam ve sağlığı, çevre ve tüketicinin
korunması açısından sahip olması gereken asgari güvenlik koşullarını ifade
eder.
1.7 İmalatçı
Bir ürünü imal eden veya tasarımını veya imalatını
yaptıran ve kendi adı veya ticari markası ile pazarlayan gerçek veya tüzel kişi
olarak tanımlanır.
1.8 İthalatçı/İthalatçının Sorumlulukları
İthalatçı bir ürünü yurtdışından yurt içi piyasaya arz
eden Türkiye'de yerleşik gerçek veya tüzel kişidir.
Bir ürünü kendi adı veya ticarî markası altında
piyasaya arz eden veya piyasaya hâlihazırda arz edilmiş
bir ürünü ilgili teknik düzenlemenin şartlarına uygunluğunu etkileyecek şekilde
değiştiren ithalatçılar, imalatçı sayılır ve imalatçının tüm yükümlülüklerini
yerine getirmelidir.
1.9 Piyasaya arz
Bir ürünün yurt içi piyasada
ilk defa bulundurulmasını ifade eder.
1.10 Piyasada bulundurma
Bir ürünün ticarî bir faaliyet yoluyla, bir ödeme karşılığında veya bedelsiz olarak dağıtım,
tüketim veya kullanım için yurt içi piyasaya sağlanmasını ifade eder.
1.11 Ürün
Denetmeni
İthalat denetimini gerçekleştiren Denetmeni ifade
eder. (Ön incelemeci, Teknik İncelemeci, Heyet)
1.12 Dış
Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi (TAREKS)
Ürün güvenliği ve teknik düzenlemeler mevzuatı
uyarınca yürütülen denetim, uygunluk ve izin
işlemlerinin elektronik ortamda ve risk esaslı olarak yapılması amacıyla kurulan
web tabanlı uygulamayı ifade eder.
1.13 Fiili
denetim
Belge kontrolü, işaret kontrolü, fiziki muayene ve
laboratuvar testinden biri veya birkaçını ifade eder.
1.14 Risk
Tebliğ kapsamında yer alan ürünlerin tabi bulundukları standart veya standartlara uygun
olmama ihtimalini ifade eder.
1.15 Risk
Analizi
Tebliğ eki Denetime Tabi Ürünler Listesinde (EK-1) yer
alan ürünlerin risk derecesini ve fiili
denetime yönlendirilip yönlendirilmeyeceğini belirlemek amacıyla, TAREKS'te
firma hakkındaki bilgiler, geçmişte yapılan denetimlerin sonuçları, üretici
veya ithalatçı firma ya da temsilcisi, giriş gümrüğü, ürünün cinsi, markası,
modeli, fiyatı ve miktarı, menşei, çıkış, sevk
veya ticaret yapılan ülke ve risk tespiti için kullanılabilecek diğer
bilgilerden hareketle yapılan işlemi ifade eder.
TSE risk analizi ile ilgili ihtiyaç duyduğu
değerlendirmeleri Genel Müdürlüğe iletir.
2 Başvuru
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği
çerçevesinde Uygunluk Değerlendirmesi yapmaya yetkili birimler kodlan ile birlikte
aşağıda verilmiştir.
No
Birim Adı
Birim Kodu
İnterland
Alanı
1
Ankara İthalat Müd.
ANK
(Ankara,
Kırıkkale, Çankırı, Karabük, Bartın)
2
Avrupa Yakası İthalat Müd.
AVR
(İstanbul
Avrupa Yakası)
3
Anadolu Yakası İthalat Müd.
AND
(İstanbul
Anadolu Yakası, Kocaeli)
4
Mersin İthalat Müd.
MRS
(Mersin)
5
İzmir İthalat Müd.
İZM
(İzmir,
Manisa)
6
Tekirdağ İthalat Müd.
TKR
Tekirdağ,
Edirne, Kırklareli)
7
Adana Ürün
Belgelendirme Müd.
ADN
Adana, Osmaniye)
8
Antalya Ürün
Belgelendirme Müd.
ANT
(Antalya, Isparta,
Burdur)
9
Bursa Ürün
Belgelendirme Müd.
BRS
(Bursa, Yalova,
Balıkesir, Çanakkale)
10
Çorum Ürün
Belgelendirme Müd.
ÇRM
(Çorum, Kastamonu,
Amasya, Tokat, Yozgat)
11
Denizli Ürün
Belgelendirme Müd.
DNZ
(Denizli, Uşak,
Muğla, Aydın, Afyon)
12
Eskişehir Ürün
Belgelendirme Müd.
ESK
(Eskişehir,
Kütahya, Bilecik)
13
Erzurum Ürün
Belgelendirme Müd.
ERZ
(Erzurum, Erzincan,
Ardahan, Kars, Iğdır, Ağrı, Bingöl)
14
Gaziantep Ürün
Belgelendirme
GZT
(Gaziantep,
K.Maraş, Kilis, Şanlıurfa, Mardin, Adıyaman) Müd.
15
Kayseri Ürün
Belgelendirme Müd.
KYS
(Kayseri, Niğde,
Nevşehir, Kırşehir, Sivas)
16
Konya Ürün
Belgelendirme Müd.
KNY
(Konya, Aksaray,
Karaman)
17
Malatya Ürün
Belgelendirme Müd.
MLT
(Malatya, Elazığ,
Diyarbakır, Batman, Tunceli)
18
Sakarya Ürün
Belgelendirme Müd.
SKR
(Sakarya, Düzce,
Bolu, Zonguldak)
19
Samsun Ürün
Belgelendirme Müd.
SMS
(Samsun, Sinop,
Ordu)
20
Trabzon Ürün
Belgelendirme Müd.
TRZ
(Trabzon, Giresun,
Gümüşhane, Rize, Artvin, Bayburt)
21
Van Ürün
Belgelendirme Müd.
VAN
(Van, Muş,
Bitlis, Siirt, Sımak, Hakkâri)
22
Hatay
Temsilciliği
HTY
(Hatay)
Uygunluk Denetim işlemlerinde başvurular Ekonomi
Bakanlığının TAREKS Sistemi üzerinden yapılacak olup TAREKS tarafından fiili
denetime yönlendirilen başvurular ekleriyle birlikte İthalat-Net sistemine
gelecektir. Enstitümüzce fiili denetime tabi tutulan başvurularda sonuçlar
TAREKS e aktarılacak, firmaya ve ilgili gümrük müdürlüğüne Olumsuzluk durumu
haricinde belge/yazı düzenlenmeyecektir.
TAREKS'e bildirilecek Uygunluk Denetim Sonuçları aşağıdaki
şekilde olacaktır:
Kabul: Denetleme Sonucu
Kapsam Dışı: Denetleme Sonucu
Red: Denetleme Sonucu
Red: Belge Eksikliği Sonucu
Koşullu Kabul-Teknik Problem: Denetleme Sonucu
Koşullu Kabul-İleri İşlem: Denetleme Sonucu
Koşullu Kabul-Geri Gelen: Denetleme Sonucu
1. TAREKS üzerinden fiili denetime yönlendirilen
başvurular, hinterland alanındaki ürünlerin bulunduğu gümrük müdürlüğünü
kapsayacak şekilde ilgili ithalat müdürlüğüne yönlendirilecektir.
Müracaatı yapılan dosya, ilgili birim amirince
sistemde ön inceleme personeli olarak tanımlanan personel tarafından
incelenecektir. Ön inceleme safhasında, başvuru bilgilerinden bir veya
birkaçının sisteme yanlış veya eksik kaydedilmiş olması durumunda, kullanıcıya Ön
incelemeci tarafından konuyu açıklayan bir mesaj (EK-2a veya Ek-2b) iletilerek
2 iş günü süre tanınır.
Söz konusu hatalı/eksik bilgi, başvuru ekranında
değiştirilebilir bir bilgi ise başvurunun değiştirilmesi için sistem üzerinden
veya TSE.'ye bir dilekçe (EK-3a veya b) ile durumun bildirilmesi istenir.
Firmanın değişiklik dilekçesine istinaden başvurudaki hatalı/eksik bilgi düzeltilerek
denetimler bu başvuru üzerinden yürütülür.
2. Bu süre içerisinde firma tarafından eksikliği
giderilmeyen müracaatlar "Red: Belge Eksikliği Sonucu" ile
sonuçlandırılacaktır.
3. Ön incelemeci tarafından yapılan inceleme sonucunda
başvuru dosyasının evrak yönünden tam ve eksiksiz olması halinde belge ücreti
hesaplanarak firmanın ücreti yatırması talep edilecektir. Firmanın ücreti
yatırıp dekontu sisteme yüklemesi halinde başvuru dosyası teknik personele
gönderilecektir.
4. İthalat-Net sistemi üzerinden kredi kartı ile ödeme
yapılabilecektir.
5. Uygunluk Denetimi talep edilen Standard sistem
tarafından otomatik olarak gelecek olup, GTİP karşılığında bulunan standard
kapsamında değil de uluslararası standardlara göre uygunluk denetimi istemesi
halinde firma talep edilen standardları mutlaka belirtecektir.
6. 2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği
kapsamında Uygunluk denetimi İşlemleri anılan Tebliğ kapsamında yer alan
hükümler çerçevesinde yürütülecektir. Bu çerçevede ithalatçı tarafından başvuru
formunun doldurulması sırasında listede yer alan Standardlar hakkında ve
testlerin tamamını yaptırıp-yaptırmayacağı, yaptırmayacaksa, testlerden birinin
olumsuz çıkmasına kadar devam edilip, olumsuz çıkan testten sonraki diğer
testler yapılmayarak olumsuzluk raporu düzenleneceği hakkında ithalatçıya bilgi
verilecek olup, firmalar uygunluk denetimi müracaatlarında (Ek- 13) Bilgi
formu' nu doldurup başvuru ekleri bölümünden sisteme yükleyeceklerdir.
7. Firmaların başvuru formlarında ve başvuru formu eki
faturasında ürünün standardına göre sınıflandırma yapılmamış ise firmalardan
başvuru formu eki olarak ithal edilecek ürünlerin standardın istediği şekilde
sınıf, tip, tür, çeşit vb. olarak tasnif edilmiş firma beyanını yazılı olarak
sisteme yüklemesi istenilebilecek, gümrük tespitlerinde bu beyan, ürün ve standardına
göre tespit yapılarak numuneler alınacak olup, gerekiyorsa ithalat birimlerimizce
laboratuara sevk edilecek ürünlerin tasnifi sağlanarak, laboratuara sevk
edilecektir.
3 Uygunluk Değerlendirme
Ürünlerin ilgili standart veya standartlar kapsamında
olduğunun tespit edilmesi halinde, TAREKS üzerinden sisteme yüklenen veya TSE'ye
sunulan bilgi ve belgelerin ilgili standart
veya standartların gerekliliklerine uygun olup olmadığı kontrol edilir. Bu
işlem yapılırken, ithalatçının başvuru sırasında sunduğu belge ve bilgiler esas
alınır. Söz konusu bilgi ve belgelerin aslına uygun olmaması, denetim
birimlerini yanıltmak amacıyla belgeler üzerinde tahrifat,
sahtecilik vb. işlemlerin
yapıldığının anlaşılması gibi durumlarda belgelerin yenilenmesi talep edilmez;
bilgi ve belge tamamlaması veya düzeltmesi için ek süre verilmeden başvuru
doğrudan "Red: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılır.
İthalatçının başvuru sırasında sunduğu belge ve bilgilerin ürüne ait olmaması durumunda, ürüne
ait belgeleri sunmak üzere firmaya bildirimin yapıldığı tarih dahil olmak üzere
2 iş günü süre verilir; bu süre içerisinde belgelerin sunulamaması durumunda
başvuru "Red: Belge Eksikliği Sonucu" ile sonuçlandırılır.
Başvuru sırasında sunulan bilgi ve belgeler ile üründe
yapılan incelemeler sonucunda daha detaylı bir araştırma gereğinin ortaya
çıkması halinde, ek belge ve bilgileri temin
etmek üzere (test raporu, sertifika vb.) talebi
içeren ve eksikliği ne zamana kadar tamamlaması
gerektiğini belirten bir mesaj kullanıcıya (EK-4a veya b) iletilir.
a) Test raporu dışındaki eksik ve ilave belgelerin temin
edilmesi için 30 (otuz) gün,
b) Ürünün ilgili standartlara uygunluğunu gösteren test
raporlarının temin edilmesi için 60 (altmış) gün süre verilir.
Bu süreler içerisinde talep edilen bilgi ve belgelerin
tamamlanması durumunda, kullanıcının eksiklikleri tamamladığına dair bir
dilekçe (EK-5a veya b) ile belgeleri sisteme yüklemesi veya TSE'ye sunması
gerekmektedir.
İlgili mevzuata aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan
talep edilen ek bilgi ve belgelerin süresi içinde TSE'ye sunulmaması
durumlarında, başvuru sistem üzerinden "Red: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılır
ve denetim sonucu TAREKS'te ilan edilir. Durum ayrıca ilgili Gümrük idaresi ile
ithalatçıya yazılı olarak bildirilir.
Firmaların (a) ve (b) bentlerinde
belirtilen eksik ve ilave belgelerin giderilmesi konusunda girişimde bulunmuş
olmasına rağmen, verilen sürenin yeterli olmaması durumunda, firmanın başvurusu
halinde bu süre TSE tarafından ilgili başvuruda verilen sürenin yarısı kadar uzatılabilir. Verilen sürelere
rağmen, talep edilen bilgi ve belgelerin sunulamaması durumunda başvuru sistem
üzerinden "Red: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılır. Durum ayrıca
ilgili Gümrük idaresi ile ithalatçıya yazılı olarak bildirilir.
Eksik bilgi ve belgelerin temin edilmesi için verilen
süreler; sürenin verildiği gün hariç ve sürenin
sona erdiği gün dahil edilerek hesaplanır.
Sunulan belgenin sahte olduğundan şüphe edilmesi
durumunda, belgeyi düzenleyen kuruluşun internet sitesinden belge araştırılır.
Bunun mümkün olmaması durumunda, belgeyi
düzenleyen kuruluşla elektronik posta yoluyla temasa geçilerek belgenin
doğruluğu teyit edilir. Belgenin sahte olduğunun, düzenleyen kuruluş tarafından
teyit edilmesi halinde, başvuru "Red: Denetleme Sonucu" ile
sonuçlandırılır ve keyfiyet ilgili
belgelerle birlikte Ekonomi Bakanlığına İletilmek üzere Gözetim ve Muayene Merkez
Başkanlığı'na bildirilir.
Sahte olduğundan şüphe edilen belgeyi düzenleyen
kuruluş tarafından, teyit mesajına teyidin istendiği gün hariç olmak üzere 10
iş günü içerisinde cevap verilmemesi halinde, durum
Ekonomi Bakanlığına İletilmek üzere Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na bildirilir.
Diğer taraftan, 5607 sayılı Kaçakçılıkla Mücadele
Kanunu'nun 3 üncü maddesinin on birinci fıkrası uyarınca; "İthali; lisansa,
şarta, izne, kısıntıya veya belli kuruluşların vereceği uygunluk veya
yeterlilik belgesine tâbi olan eşyayı,
aldatıcı işlem ve davranışlarla ithal etmek," kaçakçılık fiilleri arasında yer almaktadır. Bu nedenle, yapılan denetimlerde
anılan Kanunda belirtilen hususlara aykırı işlem yapan firmaların tespiti
halinde, konu ivedilikle Ekonomi Bakanlığına İletilmek üzere Gözetim ve Muayene
Merkez Başkanlığı'na bildirilir.
Firmaların dosyaları işlemden kaldırma
talepleri kabul edilmeyecek olup, uygunluk denetimi olumsuz olarak, "Red:
Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılacaktır.
3.1 Ek-1 Listede Yer Alan
Mallar
Uygunluk denetimi, ilgili standartta belirtilen
testlerden herhangi biri olumsuz çıkana kadar sürdürülerek tamamlanacaktır.
Ürünün ilgili standarda uygun olması halinde başvuru "Kabul: Denetleme
Sonucu" ile sonuçlandırılacaktır. Olumsuz çıkan testten sonraki testler
yapılmayacak ve "Red; Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılacaktır. Ek-7
Uygunsuzluk Yazısı ile olumsuzluk gümrüğe bildirilecektir.
Önemli Not:
Sonucun olumsuz çıkması halinde firma talebine istinaden yapılmayan deney
ücreti firmaya iade edilecektir.
3.2 Parti Teşkil Etmeyen
Eşya
Firma tarafından yapılacak ithalat başvurusu, ilgili
standart veya standartlar çerçevesinde Bakanlıkça tespit edilen azami parti
teşkil etmez (PTE) miktarlarına göre TAREKS
tarafından" yapılacak değerlendirme neticesinde söz konusu başvurunun PTE
kapsamında olup olmadığına karar verilecektir.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliğ eki
listede (Ek-1) yer alan ürünlerden, "parti teşkil etmeyen" Gümrük Beyannamesi
muhteviyatı ürünler evrak üzerinden veya
mümkün olan muayene ve testler yapılarak, ürünün can ve mal güvenliği, sağlık,
çevre ve tüketicinin korunması açısından ülkeye girmesinde
sakınca olup olmadığı
değerlendirildikten sonra, "Kabul: Denetleme Sonucu" ile
sonuçlandırılacaktır.
TAREKS tarafından fiili denetime yönlendirilen
başvurularda ürünler farklı modelde tanımlanmış olmasına rağmen ürünlerin
ilgili standardlarının tip, tür, sınıf, parti miktarı özelliklerine dikkate
alındığında aynı tip sayılması durumunda toplam miktar dikkate alınarak değerlendirme
yapılacaktır (Örneğin: V kayışlarında
4PK, 6PK gibi modeller ayrılmasına rağmen tüm PK'ların aynı
olması).
3.3 Standardın Kapsamı Dışı
G.T.T.P.'i tespit edilen
eşya, ilgili Standard veya Standardlardan
birine göre uygunluk denetimine tabi tutulacak, laboratuarlarımızca yapılan
Uygunluk Denetimi sonucuna veya tespit edilebiliyor ise inceleme heyeti
tarafından gümrük sahasında yapılan inceleme sonucuna göre
söz konusu Standardların hiç birinin kapsamına (teknik bir nedenden
dolayı) girmemesi durumunda başvuru "Kapsam Dışı: Denetleme Sonucu" ile
sonuçlandırılacaktır.
Önemli Not: Firmanın
talep etmesi halinde yapılmayan deney ücreti kapsam dışı ücreti düşüldükten
sonra iade edilecektir.
4 Tespit ve Numune Alma
Gümrükte yapılan incelemelerde Numune Alma Tutanağı (Ek-1)
(numune alınsın, alınmasın) kullanılacaktır. Ancak numune alınmaması
durumunda neden alınmadığı, inceleme ve muayene sonuçları tutanakta yer
alacaktır. Tespit, inceleme yapılması halinde tutanaktaki "numune alma"
ifadesinin üzeri çizilerek "inceleme veya tespit" yazılıp düzenlenecektir.
Tutanak, Gümrük yetkililerine/Ürün denetmenlerine mutlaka imzalattırılacaktır.
Gümrüklerde kapsam ve tespit için
numune alınması durumunda tekrar numune alınmasına mahal vermeyecek
şekilde deney yeter sayısı kadar numune
alınacak olup, ilgili Müdürlükçe yapılacak değerlendirme sonucuna göre kapsam
dışı uygulaması/ilgili standardına göre muayene ve deney için İthalat-Net
sistemi üzerinden laboratuara sevk edilecek, laboratuarlar da muayene ve deney
raporlarının sonucunu sisteme ekleyerek İthalat-Net sistemi üzerinden ilgili
birimimize bildirecektir.
Gümrükte tutulan gerek numune
alma, gerekse tespit tutanaklarında en iyi şekilde ürünü tanımlayan (ürün adı,
marka, model, seri no vb.) tüm işaretleme
bilgileri mutlaka bulunacak olup, tutanaklarda inceleme heyeti, firma
temsilcisi ve gümrük yetkilisinin/ürün denetmeninin imzası mutlaka aranacaktır.
Mümkünse ürünü tanımlayacak, işaret bilgilerini kapsayacak ve tekrar incelemeye
mahal vermeyecek şekilde ürünlerin fotoğrafları çekilecek, çekilen fotoğraflar
ve numune alma tutanağı inceleme heyeti tarafından İthalat-Net sistemine
yüklenerek dosyasında muhafaza edilecektir.
Bu tür tereddüde mahal bırakmayan ve mevzuata paralel
yapılan tespitler neticesi uygunluk değerlendirmesinin olumsuz sonuçlanması
halinde; kesinlikle ikinci defa gümrükte
tespit yapılmayacaktır. Bu tür talepler numune alma tutanağına atıf yapılarak "uygunsuzluk
tereddüde mahal bırakmayacak şekilde tespit
ve tevsik edildiğinden ve tutanak taraflarca imzalandığından talep uygun
görülmemiştir" şeklinde reddedilecek ve merkeze aktarılmayacaktır.
Enstitümüz elemanlarının eksik veya yanlış
anlaşılmalardan doğan hatalı iş ve işlemleri
neticesinde tutulan tutanaklara ilişkin ciddi/mesnetli firma itirazları ilgili
müdürlükçe değerlendirilecektir. Bu tür durumlarda kasıtlı olarak hatalı, eksik
iş ve işlemleri gerçekleştirenler hakkında TSE Personel Yönetmeliği
çerçevesinde gereği yapılacak ve dosyayı inceleyen teknik personel, gümrük
incelemesine iştirak eden inceleme heyetinden en az biri ve ilgili birim amiri
tarafından, gerek görülmesi halinde ilgili
gümrük müdürlüğünün de (Ürünlere teknik
müdahale veya elleçleme yapılıp yapılmadığı ve ürünün durumu vb.) görüşü
alınarak gerekiyorsa dosya yeniden işleme alınacak ve tekrar tespit için
görevlendirme ilgili müdürlükçe yapılacaktır. Bu şekilde yapılan
değerlendirmeler akabinde sonuç işlemi takip eden 5 iş günü içinde bilgi amaçlı
olarak gerekçeleri ile birlikte bir yazı ile Gözetim ve Muayene Merkez
Başkanlığı'na aktarılmak üzere İthalat Grup Başkanlığına bildirilecektir.
Gümrük incelemelerinde firmanın gümrük sahasında
bulunmadığı durumlarda düzenlenen tutanak mutlaka gümrük yetkilisine/ürün
denetmenine imzalattırılacaktır. Bu gibi durumlarda dosya sistem üzerinden
firmaya geri gönderilecek, müteakip inceleme firmanın hazır olduğu yönündeki
talebini sistem üzerinden iletmesi halinde gerçekleştirilecektir.
Gümrük sahasında yapılan incelemelerde numunenin
bulunamadığı ve/veya ürünlerin tespite ve/veya numune almaya hazır olmadığı
durumlarda, düzenlenen tutanak gümrük yetkilisi/ürün denetmeni ve firma veya
yetkili temsilcisine mutlaka imzalattırılacaktır. Bu gibi durumlarda dosya
sistem üzerinden firmaya geri gönderilecek, müteakip inceleme firmanın malların
hazır olduğu yönündeki talebini sistem üzerinden iletmesi halinde
gerçekleştirilecektir.
Yetkilendirilmiş Gümrük Müşaviri bulunduran genel ve
özel antrepolarda yapılan incelemelerde düzenlenen Türk Standardları Enstitüsü
İthal Malları için Numune Alma Tutanağı'nın Gümrük Yetkilisi bölümü
Yetkilendirilmiş Gümrük Müşaviri ifadesini ve Yetki Numarasını ihtiva eden
kaşesi bulunan Yetkilendirilmiş Gümrük Müşavirleri veya Yetkilendirilmiş Gümrük
Müşavirlerinin Yetki verdiği ve Gümrük Müsteşarlığına bildirimini yaptığı
personeli tarafından da onaylanabilecektir.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği eki
ekli listede (Ek-1) yer alan ürünlerden numune alma miktarı İthalat-Net
sisteminde otomatik olarak tanımlanmış olup, eğer alınacak numune miktarı
belirtilmemiş ise; ithale konu ürünün 2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi
Tebliğ eki ekli listedeki G.T.İ.P no'su karşılığında yer alan standardında eğer
parti tanımlanmış ve numune alma metodu belirtilmişse standardın bu maddesine
göre numune alınacaktır. Belirtilmemiş ise inceleme heyetlerimiz malın
standardında belirtilen sınıf özelliklerini dikkate alarak partiden sınıf
özelliklerini tanımlayacak sınıf, çeşit, tip, tür, v.b. modellerden numune
alacaktır. Alınacak numune miktarı, sistemde teknik incelemeci tarafından açıklama
kısmına yazılacaktır.
Set halinde gelen El Aletlerinde, set halinde numune
alınacak olup; G.T.İ.P no'su tespiti yapılan eşyanın ithalinde uygulanacak
esaslar, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı'nın bir örneği ilişik 2011/40 sayılı
Genelgesinde yer almaktadır. (Ek -8)
Ürünün kalem çeşidinin fazla olduğu hallerde,
ithalatçı firma yetkilisi veya yetkili temsilcisinin numune alma tutanağı
üzerine "Alınan numuneler tüm partiyi temsil eder. Kendi rızamızla partideki
tüm kalemler yerine sadece …………. adet tip'ten numune alınması tarafımızdan
kabul edilmiştir." şeklinde beyan etmesi durumunda partinin miktar ve tipinin
her ikisini de temsil edecek şekilde en az % 51'lik kısmım kapsaması şartıyla
bütün tiplerden numune alınmayabilir.
TS 198 sayılı Türk Standardı V kayışlarını boyutlara göre değil tip ve sınıfları esas
alarak tasnif etmektedir. Bu bakımdan Uygunluk denetimlerinde sadece _tandarda
belirtilen sınıf ve tiplerden numune alınacaktır. Numune alma sırasında
laboratuarın deney kabiliyeti de dikkate alınarak tüm partiyi temsilen mümkünse
800 - 2400 mm
arasındaki boyutlardan numune alımına özen gösterilecektir.
TS 198 standardı kapsamında yer alan V-Kayışları'nın
3.1.1 işaretleme maddesi ile ilgili olarak, İlgi (d)'de kayıtlı ilgili ihtisas
kurulunca verilen görüşte; V-Kayışlarının imalat yılının en az son iki
rakamının açıkça yer alması gerektiğinin belirtilmesini müteakip, bu hususta
dünyadaki üreticiler arasında belli bir Standard işaretleme bulunmaması ve TS
198 Standardında çok açık şekilde imalat yılının hangi formatta olacağının
belirtilmemesi nedeni ile işaretleme yönü ile olumsuz sonuçlanan ithalatlar
sebebiyle konu ile ilgili ithal mallarının uygunluk değerlendirmesinde
tıkanıklık oluşmuştur.
Bu nedenle, ilgi (d)'de kayıtlı Yönetim Kurulu
kararına istinaden; standardın 3.1.1 maddesinde yer alan imalat yılı bilgisi "imalat
yılı ifadesinin açıkça Türkçe karakterlerle yazılması halinde (örneğin 2007
şeklinde) veya firmanın bir kodlama sistemine paralel işaretleme yapması ve bu
kodlamaya ilişkin prosedürün firma tarafından Enstitüye uygunluk denetimi
başvurusu ile birlikte sunulması halinde imalat yılının kodlama sistemine göre
değerlendirilmesi" şeklinde uygulanacaktır.
TS 6269 standardı kapsamı rulmanların laboratuarımız
tarafından kapsam tespitinin daha kısa sürede yapılabilmesini teminen ithalatçı
firmalardan rulmanların malzemesine dair bilgi ve dokümanlar istenecek
ithalatçı firmanın bu bilgileri sunması halinde numuneler ile birlikte ilgili
laboratuara gönderilecektir.
TS 6269 standardı kapsamı rulmanların parti tanımında
anılan standardın numune alma maddesi dikkate alınarak; bir seferde sunulan
aynı, sınıf, tip, tür, cins, boyut ve aynı temel semboldeki rulmanlı yataklar
bir parti sayılacaktır.
Gümrük Sahasında tutulan Numune Alma/Tespit Tutanağı
ve ürünlere ait varsa fotoğraflar tespitin yapıldığı tarihten en geç 1 iş günü
içerisinde mutlaka sisteme yüklenecek ve inceleme heyeti tarafından görev
sonlandırılacaktır.
TS 148 sayılı standart ile ilgili olarak; ürün
üzerinde üreticinin markası veya işareti ile ürünün parça numarası bulunması
durumunda, diğer ambalajlama ve işaretleme bilgileri uygunluk denetimi
işlemlerinde aranmayacaktır.
TS 2222 Standardı kapsamında kalsiyum karpit cinsi
ürünler için yapılan kapsam dışı başvurularının fiili denetime yönlendirilmesi
halinde yapılacak denetimde, söz konusu ürünlerin asetilen üretiminde
kullanılıp kullanılmayacağının tespiti amacıyla firma tarafından ithale konu
ürüne ilişkin kapasite raporu veya benzer belgelerin ibraz etmesi talep
edilecektir.
Gümrük sahasından numune alınırken ve/veya laboratuara
sevk edilirken numuneler işaretleme bilgilerini kapatmayacak, zedelemeyecek,
bilgilerin okunmasını engellemeyecek şekilde bantlanarak etiketlenecektir.
Serbest Bölgelerden yapılan ithalat işlemleri de aynı
hükümlere tabidir.
4.1 Numune Alma
- Kablo, hortum vb numuneler plastik güvenlik bantları
ile alınacaktır.
- Tüp vb ürünler rosetelinlerle mühürlenerek
alınacaktır.
- Diğer ürünler plastik güvenlik torbalarında
alınacaktır.
- Bunların mümkün olmadığı durumlarda Numune Tanıtım
Etiketi kullanılacaktır.
- Numune alma tutanağına Plastik güvenlik torbalarının
(Deney ve Şahit) numarası da yazılacak ve tutanağın bir nüshası torbaya, bir
nüshası da güvenlik torbasının dışında mutlaka
deney talep yazısının ekine konacaktır.
- İnceleme heyetleri plastik güvenlik torbalarının
üzerindeki bilgileri eksiksiz dolduracaktır.
- Firma dosyaları laboratuarlara intikal ettirilirken
plastik güvenlik numarasına atıfla bulunacaktır. Numune alma tutanağının torba
içinde olduğu belirtilecektir.
- Yanıcı, parlayıcı, patlayıcı mallar laboratuara
teslim edilmek üzere firmaya elden verilecektir.
Not: Tüm yazışmalarda deney ve şahit için alınan
güvenlik torbalarının/güvenlik bantlarının / rosetelin mühürlerinin numaraları
da yazılacaktır.
Ürün çeşidinin fazla olduğu beyannamelerde; şahit
numuneler gümrük alanında Güvenlik torbası ile alınacak ancak asıl numuneler
numune tanıtma kartı ile alınarak ilgili ithalat birimimizce
değerlendirildikten sonra (Kapsam dışı, deneye gidecek ürün tespiti vs.) deney için gönderilen numuneler güvenlik torbasına
konularak laboratuara sevk edilecektir. Yapılan işlemler ise tutanağa
kaydedilecektir. Asıl numunelerin güvenlik torbalarının laboratuarca açılması
ve farklı bir laboratuara şevki söz konusu olduğu durumlarda bu işlem tutanak
altına alınarak şevki yapılacaktır.
Tebliğ kapsamında yapılan tüm uygunluk denetimi
işlemlerinde numuneler mutlak suretle Enstitümüz personeli tarafından alınacak
ve testlerin yapılacağı laboratuarlara şevki Enstitümüzce
sağlanacaktır.
4.1.1 Sıvı Mallardan Numune Alma
Sıvı numuneler mutlak suretle temiz (Kimyasal Tortu,
kalıntı, vb içermeyen) ve sağlam şişelerde alınacaktır. Her bir şişe üzerine
(şahitlerde dahil) numune konmadan önce gerekli tanıtım bilgilerini içerecek
şekilde merkezden gönderilen numune tanıtım kartı ile etiketleme yapıldıktan
sonra ağızları sıkı bir şekilde kapatılarak
mühürlenecek, kırılmaya karşı gerekli önlem alınmak suretiyle plastik güvenlik
torbalarına konacak, numune alma tutanağına güvenlik torbasının numaraları
yazılacak, asıl numune 24 saat içerisinde laboratuara teslim edilecek ve şahit
numune firma tarafından (Laboratuarımız açılmış, kapatılmamış, yırtılmış ve
içindeki şişeler kırılmış olan plastik
güvenlik torbaları ile gelen numunelere işlem yapmayacak olup; bu durum firmaya
bildirilecek ve firmadan (Ek-9) Taahhütname'yi doldurarak İthalat-Net sistemine
yüklemesi istenilecektir.) saklanmak üzere firma yetkilisine
teslim edilecektir.
NOT: Güvenlik torbasının olmadığı durumlarda güvenlik
kilidi, plastik güvenlik bandı, plastik mühür ve mühürlü tanıtım etiketi
kullanılarak numune alınacak ve bu durum ön
yazı ve tutanaklarda belirtilecektir.
5 Muayene ve Deney
İthalatta Uygunluk Denetimi Faaliyetleri ile ilgili olarak Enstitümüz laboratuarları
deneyleri yapmak/yaptırmakla ve sunulan akredite raporları değerlendirmekle
görevlidirler.
Tamimin 5. maddesine paralel olacak şekilde ürün
işaretlemesinin tamamlattırılmasının mümkün, olmadığı hallerde örneğin
işaretlerin silinmeyecek, bozulmayacak şekilde imalat sırasında yapılmasının
istendiği hallerde bu husus ithalatçı veya temsilcisi bilgilendirilerek
olumsuzluk tebliğ edilecek, firmanın daha fazla mağdur olmasının önüne
geçilebilmesini teminen firmanın mutabakatı çerçevesinde mallar deneye
alınmayabilecektir.
Firma talebi halinde Uygunluk Denetimine esas testlere
standardda ki sırasına göre başlanacak, sonucun Olumlu çıkması halinde
laboratuarlarımızca düzenlenen Olumlu rapora istinaden
ilgili müdürlükçe "İthal Malı Uygunluk Belgesi" düzenlenecektir. Testlerden
birinin olumsuz çıkması halinde Olumsuz çıkan testten sonraki diğer testler
yapılmayarak laboratuarlarımızca düzenlenen olumsuzluk raporu ilgili müdürlükçe
firmaya İthalat-Net sisteminden bildirilecektir.
Firmanın itirazı halinde testlere olumsuz çıkan
testten başlanacaktır. Firma söz konusu talebini (itiraz-deney tekrarı veya
başka bir standarda göre deney talebi) Tebliğin EK-4'ünde yer alan "Test
Tekrarı Talep Formu"nu doldurarak 7 (yedi) iş günü içerisinde TAREKS'e yüklemek
suretiyle beyan eder. Yedi iş günü içerisinde firmadan böyle bir talebin
gelmemesi ya da bahse konu talep formunun
sisteme yüklenmemesi durumunda olumsuz sonuç alındığı firmaya bildirilen
başvuru "Red: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılır.
Yapılan muayene ve deneyler sonucunda olumsuzluğun
kesinleşmesi halinde başvuru, "Red: Denetleme Sonucu" ile
sonuçlandırılacaktır.
Laboratuarlarımıza gönderilen ürünlere ilişkin
yapılacak değerlendirme ücreti, ithalat işlemi yapan birimlerimizce tahsil
edilerek faturalandırılacak, deney ücretleri laboratuarlarca belirlenen ve
Deney ve Kalibrasyon Merkez Başkanlığı intranet sayfasında
yayımlanan ücretler esas alınacak, faturalarda ve ilgili
muhasebe bilgisayar kayıtlarında deney ücretleri kalemi olarak mutlaka
belirtilecektir.
Laboratuarlarımızca ilgili standardına göre yapılan
muayene ve deneyler sonucunda düzenlenecek raporlarda ithal edilmek istenen
ürün, ilgili standardda belirtilen sınıf, tip, tür,..vb.
bilgileri içerecek şekilde tanımlanacaktır.
İthalat birimlerimizce aksi belirtilmedikçe; ilgili
laboratuar alınan numunelerin gümrük tespitindeki tutanak bilgilerini de
içeren, standardın sınıf, tip, vb. bilgilerine göre sınıflandırmasını yapacak,
aynı sınıftaki aynı tipler bir grup sayılacak
ve bu grubu temsil eden bir ürün üzerinden
deneyler yapılacak, yapılan gruplandırma ve hangi tipleri temsil ettiği
düzenlenecek raporda belirtilecektir. Deney yapılacak tiplerin belirlenmesinde
sorunlar yaşandığından ve aynı tip, tür, sınıf v.b.'de olan ürünlerin her
birine deney yapıldığından deney yapılacak tip miktarı belirlenemeyen ürünler
ile ilgili olarak laboratuardan deney talebi yapılırken partinin %51'ini temsil
etmesi kaydıyla gönderilen ürünlerin aynı tip, tür, sınıf vb. olması halinde
kaç tip üründe deney talep edildiği mutlaka
belirtilecektir.
İlgi (c)'de kayıtlı tutanak çerçevesinde TS ISO 2725-1
"Cıvata ve Somunlar için Montaj Takımları-Kare Uçlu Geçme Anahtarlar Bölüm 1:
Elle Çalıştırılan Geçme Anahtarlar-Boyutlar" standardının kapsamındaki
anahtarlara yapılan uygunluk denetimlerinde, "boyutlar" aranmayacak olup;
Standardın atıf yaptığı diğer deneyler yapılacaktır.
Set halinde gelen El Aletlerinde seti teşkil eden bütün parçalar üzerinde boyut
muayenesi yapılacaktır. Diğer deneyler ise belirli tipler üzerinde (anahtarları
temsilen, lokmaları temsilen, tornavidaları temsilen, penseleri temsilen vb.)
yapılacaktır.
V-kayışları ile ilgili TS 198 V-Kayışı standardı
kapsamına giren ve 800-2400
mm arasındaki boyutlar hariç dayanıklılık deneyi
yapılmaksızın uygunluk denetim işlemleri hali hazırda yurt içinde yapılabilen
testler itibarıyla sonuçlandırılacaktır.
TS 198 (1998) ve TS 198 (2009) standardlarında çift
taraflı kayışlarla ilgili herhangi bir açık tarif, sınıflandırma, özellik ve
deney bulunmadığından, çift taraflı bütün V-kayışları kapsam dışı olarak
değerlendirilecektir.
Segmanlarla ilgili TS 2264 standardına ilişkin
uygunluk denetimi işlemleri, hali hazırda yurt içinde yapılabilen testler
itibarıyla sonuçlandırılacaktır.
Amortisörlerle ilgili TS 3034 standardına ilişkin
uygunluk denetimi işlemleri, hali hazırda yurt içinde yapılabilen testler itibarıyla
sonuçlandırılacaktır.
Laboratuar tarafından bütün firmalara aynı kriterler
uygulanması şartıyla, TS 6269 standardı kapsamındaki ürünlerin uygunluk
denetimi, laboratuarlarımızca hali hazırda yurt içinde yapılabilen deneyler
yönüyle düzenlenen raporlara göre yapılacaktır.
Rulman ithalatı ile ilgili deney talepleri ve
numuneleri Gebze Makine Laboratuarı Müdürlüğü yerine Ankara Ostim Isı
Laboratuarı Müdürlüğü'ne gönderilecektir.
Dökme olarak ithal edilen kibrit çöplerinin
ithalattaki uygunluk denetimi işlemleri TS 3778 EN 1783 standardının sadece
kibrit çöpleri üzerinden yapılabilen testler yönüyle sonuçlandırılacaktır.
"Soğuk Haddelenmiş Sac ve Şeritlerin" ithalattaki
uygunluk denetimi işlemleri TS EN 10341 standardına göre yapılabilen deneyler
yönüyle sonuçlandırılacak olup, bu ürünlerin numune miktarı Ocak 2005 numune
alma kitapçığında 1 metre
olarak belirtilmiş olmasına rağmen Standard gereği bu ürünlerden 2 metre numune alınacaktır.
Kasnaklarla ilgili TS 148 standardına ilişkin uygunluk
denetimi işlemleri, yapılabilen testler itibarıyla sonuçlandırılacaktır.
TS 148 sayılı standart ile ilgili olarak; ürün
üzerinde üreticinin markası veya işareti ile ürünün parça numarası bulunması
durumunda, diğer ambalajlama ve işaretleme bilgileri uygunluk denetimi
işlemlerinde aranmayacaktır.
7210.12.20.00.11, 7210.12.20.00.80, 7210.50.00.10.11
ve 7210.50.00.90.11 G.T.İ.P. numaraları karşılığında yer alan TS EN 10202
standardı kapsamındaki tenekelerle ilgili ithalatlarda iş ve işlemlerin daha
hızlı ve sağlıklı yürütülmesini teminen uygunluk denetimlerinde ilgili
standardın istediği bazı muayenelerin rulo üzerinde yapılması gerektiğinden ve
rulo tenekelerin tamamının numune olarak alınıp laboratuara sevki mümkün
olmadığından bu ürünlere Teknik Problem uygulaması yapılacak olup, rulo
üzerinde yapılması gereken muayene ve deneylerin yapılabilmesi ve ilgili
laboratuarca yapılması gereken deneyler için numune alınmak üzere oluşturulacak
inceleme heyetine ilaveten Deney ve Kalibrasyon Merkezi Başkanlığından
deneyleri yapabilecek yeterlilikte bir uzman personel talep edilecek ve ürün
üzerinde yapılması gereken muayene ve deneyler yapılarak tutanak
düzenlenecektir. Usulüne uygun olarak alınan numuneler Ambalaj laboratuarına
sevk edilecek ve laboratuarca tutanak dikkate alınarak tüm muayene ve deneyleri
içerecek şekilde deney raporu düzenlenecektir.
TS 8987 standardı kapsamında ilgili standardın
işaretleme maddesinde belirtilen imalat tarihi (ay ve yıl olarak) ifadesinin yoruma açık bir husus olmakla
beraber imalat tarihi bilgisinin kodlama ile verilemeyeceği ifadesinin de
ilgili Standardda yer almaması nedeniyle, ilgili ürün üzerinde imalat tarihi
(kod ile veya açık olarak) verilmişse ve bu husus muayene eden kişi/kişiler
tarafından da görülmüş ise, bu standarda göre imalat tarihi ile ilgili
işaretleme yeterli kabul edilecek, bu nedenle üretici firmanın ürün üzerinde
yaptığı imalat tarihi ile ilgili işaretlemenin ne anlama geldiğini ilgili
birimimize beyan etmesi şartıyla bu işaretleme bilgisi uygun olarak
değerlendirilecektir.
Çakmakların Laboratuarlarımız tarafından yapılan, TS
EN ISO 9994 sayılı Standard da istenilen "Yüksek Sıcaklığa Dayanıklılık"
deneyinin uygulamasında azami hassasiyet gösterilecektir.
Laboratuarlarımız açılmış, kapatılmamış plastik
güvenlik torbası ile gelen numunelere ve laboratuara intikal etmeyen numunelere
işlem yapmayacaktır. Ancak numunelere eşlik eden evrakların kabulü yapılarak
numunelerle ilgili durum bir tutanakla tespit edilip numunelerin gönderildiği
birime bildirilecektir. Şüphe durumunda durum Genel Sekreterliğe
aktarılacaktır.
2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği eki
ekli listede (Ek-1) yer alan ürünlerin TS,
EN, ISO, IEC ve ETSI Standardlarına göre yapılan uygunluk denetimlerinde, işaret ve ambalajlamasında standardın numarası, standardın yayım tarihi ve TM rumuzu
aranmayacaktır.
Standardın Öngördüğü testlerin Enstitümüz
laboratuarları dışında, yerli üreticilerin laboratuarlarında yapılması halinde,
Enstitümüz teknik personeli muhakkak surette testlere
nezaret edecektir.
5.1 Yapılamayan Deneyler
Uygunluk denetimine esas teşkil eden standartlardaki
testlerin tamamı veya bir kısmı için uluslararası
izlenebilirliği olan akredite kuruluşlardan
alınmış raporların ibrazı yeterlidir:
a) Uygunluk denetimine esas alınan testlerin yurt
içinde yapılamaması,
b) Muayene ve testlerin ürünün hammaddesi üzerinden
yapılmasının gerekmesi,
c) Muayene ve testlerin üretim aşamasında yapılmasının
gerekmesi,
d) Uzun süren performans ve
ömür testleri gerekmesi,
e) Gümrüklerde numune alımı, test numunesi
hazırlanması, numunenin şevki veya bazı ürünlerde testlerin montajdan sonra
yapılması gibi teknik problemlerle karşılaşılması.
durumlarında, uygunluk denetimine esas teşkil eden
standartlardaki testlerin tamamı veya bir kısmı için,
01.07.2013 tarihine kadar uluslararası izlenebilirliği olan akredite
kuruluşlardan, 01.07.2013 tarihinden sonra ise TÜRKAK'tan veya Avrupa Birliği
ülkelerinin, eşdeğerlik incelemesi olumlu tamamlanmış ulusal akreditasyon
kuruluşlarından akredite, Türkiye'de veya Avrupa Birliği ülkelerinde yerleşik
bir uygunluk değerlendirme kuruluşundan alınmış raporların elektronik ortamda
TAREKS'e yüklenmesi yeterli kabul edilecektir. Bu tür başvurular yüklenen test
raporlarının Teknik İncelemeci tarafından incelenmesi ve
uygun görülmesi halinde "Kabul: Denetleme Sonucu" şeklinde
sonuçlandırılır. "İbraz edilen test raporları ilgili laboratuarlarımızca
değerlendirilecek olup uygunluk denetimi yapılan testlerle birlikte
sonuçlandırılacaktır."
5.2 Başka Bir Standarda
Göre Deney
Uygunluk denetimi 2013/1 sayılı Ürün Güvenliği ve
Denetimi Tebliği eki (Ek-1) sayılı listede belirtilen standarda göre
yapılacaktır. İthalatçının talebi halinde, uygunluk değerlendirmesi
Uluslararası Standardizasyon Teşkilatı (ISO), Avrupa Standardizasyon Komitesi
(CEN), Uluslar arası Elektroteknik Komisyonu (IEC), Avrupa Elektroteknik
Standardizasyon Komitesi (CENELEC), Avrupa Telekomünikasyon Standardları
Enstitüsü (ETSI) standardlarına veya varsa ürünle ilgili uluslar arası
kuruluşlarca veya uluslararası anlaşmalarla belirlenen kriterlere göre de
yapılabilecektir.
2013/1 sayılı Ürün
Güvenliği ve Denetimi Tebliğ eki (Ek-1) listede belirtilen standarda göre yapılan uygunluk denetiminin olumsuz
sonuçlanması halinde ve ithalatçı firmanın talebi durumunda, Tebliğin EK-1'inde
belirtilen başkaca bir standart ya da Tebliğin 9 uncu maddesinin üçüncü
fıkrasında belirtilen standartlara (TS, EN, ISO, IEC, ETSI) göre her defasında
deney ücreti alınmak şartıyla yeniden Uygunluk Denetimi yapılacaktır. Bu
durumda test yapılacak numune kalmaması halinde
şahit numune üzerinde testler yapılacaktır.
5.2.1
Olumsuz Sonuç
2012/1 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliğ eki
ekli (Ek-1) listede belirtilen standarda göre yapılan Uygunluk denetiminin
olumsuz sonuçlanması halinde, İthalat-Net sistemi üzerinden konu olumsuzluğa
ilişkin test raporları ile birlikte firmaya bildirilecek ve 7 iş günü itiraz süresi verilecektir. Süre sonunda
veya itirazın olumsuz sonuçlanması halinde
başvuru "Red: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılacak, gümrüğe hitaben
EK-7 Uygunsuzluk Yazısı hazırlanacaktır.
6 İşaretleme, Ambalajlama, Kullanma Kılavuzu Yönünden
Olumsuzluk
Ürünün muhtevası değiştirilmeden Gümrük Sahasında
giderilebilecek olan ve sadece etiketleme, işaretleme, ambalajlama veya Türkçe
kullanma kılavuzu eksikliği yönlerinden ilgili standardına uygun olmayan
ürünlerde;
Uygunsuzlukları ürünün muhtevası değiştirilmeden
gümrük sahasında giderilebilecek olan ve sadece etiketleme, işaretleme,
ambalajlama veya Türkçe kullanma kılavuzu eksikliği gibi yönlerden ilgili
standardına uygun olmayan ürünlerde; diğer muayene ve testlerden olumlu sonuç
alınması halinde; sağlık, emniyet, çevrenin korunması, tüketicinin doğru
bilgilendirilmesi açısından sakınca oluşturmayan düzeltme talepleri (malın
standardında imalat sırasında yapılmış olması özellikle belirtilenler ile ürüne
darbe, çentik vb. teknik müdahaleyi gerektiren veya orjinal ambalajının
açılmasını gerektiren düzeltme talepleri hariç), ilgili gümrük idaresince uygun
görülmesi kaydıyla ve Enstitü'nün görüşü
alındıktan sonra, gümrük müdürlüğünün kontrolü altındaki
sahada, Enstitü elemanlarının gözetiminde ilgili standardın öngördüğü
şekilde yapıldığının tespit ve tevsik edilmesi şartıyla tutanağa bağlanarak
uygun görülür.
Kullanma kılavuzu yönünden uygunsuzluk olması halinde;
firmanın kullanma kılavuzunu tamamlama talebinde bulunması durumunda, firmanın
hazırlayacağı yeni Türkçe kullanma kılavuzu (orjinali ile birlikte) "uygunsuzluğu"
raporlayan İlgili laboratuvar tarafından incelenir ve kılavuzların uygun
görülmesi halinde, gümrük sahasındaki her bir ürünün ambalajı üzerine kullanım
kılavuzunun poşetler içinde (ambalajlar açılmadan) iliştirilmesi sağlanır ve bu
işlemlerin tamamlanmasını (raporlanmasını) müteakip belge düzenlenir.
7 Yurt Dışı TSE Belgeli Ürünler
İthal edilmek istenilen ürünün Yurt Dışı TSE Belgesi
olmamasına rağmen ürün, ürün ambalajı veya ürüne eşlik eden evraklar üzerinde
TSE markası bulunduğunun tespit edilmesi halinde durum Uzlaşma Komisyonunda
görüşülerek karara bağlanması amacıyla müracaat dosyasının 1 (bir) nüshası
(mümkünse ürüne ait fotoğraf ve/veya ürünün kendisi dosyaya iliştirilerek)
Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na gönderilecek olup, konu Uzlaşma
Komisyonunda karara bağlanana kadar herhangi bir işlem yapılmayacaktır.
İthal ürünler üzerinde TSE markalarının haksız
kullanımının tespiti halinde;
1- TSE markalarının haksız kullanıldığı yönünde bir
tespit yapıldığında tespiti yapan ilgili birim tarafından, durum bir tutanak
ile tespit edildikten sonra Firma yetkilisine bilgi verilerek Enstitü ile
uzlaşma talebinin bulunup bulunmadığı sorulacak ve uzlaşma talebi bulunan
firmalardan bu talepleri derhal yazılı bir biçimde alınacaktır.
2- Bilahare gümrük tespit tutanağı, ürüne ilişkin
fotoğraflar ve dosya muhteviyatı ile birlikte varsa firmanın uzlaşma talebi de
eklenerek, konu gereği yapılmak üzere Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na
aktarılacaktır.
3- Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı tarafından,
uzlaşma talebi bulunmayan firmalar için yasal takibata başlanmak ve uzlaşma talebi
bulunan firmalar için ise Komisyon gündemine taşınmak üzere Hukuk Müşavirliğine
bilgi verilecektir.
4- Hukuk Müşavirliği tarafından dava açması halinde
yapılan işlemle ilgili Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı'na yazılı bilgi
verecektir.
5- Dava açılmaması ve konunun uzlaşma komisyonuna
aktarılması halinde; Uzlaşma Komisyonunun kararı doğrultusunda işlem
yapılacaktır.
6- Haksız Marka kullanım ücretleri Ürün Belgelendirme
Merkezi Başkanlığı tarafından tahakkuk, tahsil ve takip edilecek ve neticesi Hukuk
Müşavirliğine ve Gözetim Muayene Merkez Başkanlığına yazılı şekilde
bildirilecektir.
7- Ürün üzerinde haksız kullanılan markaların silinme ve
düzeltme imkanları bulunmadığı takdirde malların yurda girişine müsaade
edilmeyecektir. Bu durumda Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı ilgili ithalat
birimi aracılığı ile haksız marka kullanımı kapsamındaki malın olumsuz olarak
sonuçlandırılmasını ve diğer mevzuat hükümleri çerçevesinde gereğinin
yapılmasını isteyecektir.
TSE markalarının (diğer işaretleme bilgilerine zarar verilmeden ) silinmesinin mümkün olması ve
Firmanın da diğer tüm uzlaşma koşullarını yerine getirmesi durumunda söz konusu silme ve düzeltme gümrüklü saha
içerisinde yapılamadığı takdirde ekli taahhütname (Ek-18) bizzat firma yetkilisi tarafından imzalanacak ve
taahhütname aslı dosyasında muhafaza edilecektir.
9- Taahhütnamenin verilmesini müteakip ilgili mevzuat
hükümleri doğrultusunda başkaca bir sakınca bulunmaması halinde ürünlerin yurda
girişine izin verilecektir.
10- En geç 15 iş günü
içerisinde taahhütname karşılığı çektirilen mallar üzerindeki TSE markalarının
silindiğine dair firmanın yazılı müracaatını müteakip dosyanın bulunduğu İthalat
Birimi/Gözetim ve Muayene Müdürlüğünden bir personel ile
o ildeki Ürün Belgelendirme Müdürlüğünden bir teknik personelin iştiraki
ile markanın silinip silinmediği tutanağa bağlanacak ve sonucun olumlu olması
halinde tutanak ithalat birimimizdeki dosyasında muhafaza edilecektir.
11- Firmanın taahhütnamedeki yükümlülüklerini yerine
getirmemesi halinde konu gereği yapılmak üzere ilgili ithalat birimi tarafından
Gözetim ve Muayene Merkez Başkanlığı aracılığı
ile Hukuk Müşavirliği'ne aktarılacaktır.
8 Muafiyetler
8.1 TSE Muafiyeti
TSE markalı üretim yapan sanayicilerin, bu markayı
taşıyan ürünlerin üretiminde girdi olarak kullanmak üzere ithal etmek
istedikleri 2013-1 Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği ekli listede (Ek-1) belirtilen
ürünlerle ilgili olarak yapacakları müracaatlarda, "Türk Standardlarına
Uygunluk Belgesi" ve kapasite raporu incelendikten sonra
düzenlenen muafiyet belgesine istinaden aşağıda örnek olarak yer alan tablo, Enstitünün elektronik sistemi
üzerinden doldurulur. Söz konusu tabloda,
- Firma Vergi Numarası: İthalatı yapan firma
vergi numarası
- Firma Unvanı: İthalatı yapan firmanın unvanı
- Muafiyet Belgesi No'su: Enstitü tarafından verilen marka kullanım sözleşmesine
istinaden düzenlenen muafiyet belgesinin numarası
- Muafiyet Belgesi Kapsamı GTİP'ler: Enstitü tarafından verilen muafiyet belgesinde hangi
GTİP'lere muafiyet sağlandığı
- GTİP İçin Kapasite Raporunda Belirtilen Azami
Miktar: Muafiyet belgesi kapsamında
muafiyet sağlanan GTİP'lerden, firmanın kapasite raporuna istinaden muaf olarak
ithal edilebilecek azami ürün miktarı
- Muafiyet Belgesi Başlangıç-Bitiş Tarihleri: Muafiyet belgesinin geçerli olduğu başlangıç ve bitiş
tarihleri
bilgileri girilerek doldurulacaktır.
Tablo
Örneği:
Sıra No
Vergi
Numarası
Firma
Unvanı
Muafiyet
Belgesi No'su
Muafiyet
Belgesi Kapsamı GTİP'ler
GTİP için
Kapasite Raporunda Belirtilen Azami Miktar
Muafiyet
Belgesi Başlangıç ve Bitiş Tarihleri
1
123456789
ABC Ltd.Şti.
100250400*
7211.23.20.10.00
250
01.01.2013 - 31.12.2013
7218.10.00.00.00
320
3813.00.00.00.13
18
* Örnek olarak
verilmiştir. Gerçek muafiyet belgesi numarası formatı farklılık gösterebilir.
Firmanın bahse konu GTİP'ler için yapacağı müteakip
muafiyet başvurularında, TAREKS tarafından yapılacak analiz sonucunda, ithal
edilmek istenen ürüne ait GTİP'in Enstitü tarafından verilen marka kullanım
sözleşmesi kapsamında olması ve başvuru tarihinin sözleşmenin geçerlilik
tarihleri arasında olduğunun tespiti halinde TAREKS referans numarası doğrudan
oluşturulur, aksi halde başvuru risk analizine yönlendirilir.
9 Teknik Problem
Gümrüklerden numune alınması, deney numunesi
hazırlanması, numunenin şevki ve bazı ürünlerde deneylerin montajdan sonra
yapılması mecburiyeti gibi (ürünün özelliğinden dolayı) teknik problemlerle
karşılaşılması halinde uluslararası izlenebilirliği olan akredite kuruluşlardan
alınmış test raporunun sunulamaması halinde, inceleme heyeti tarafından
numuneler işaretlenerek düzenlenecek ve teknik müşkülatı belirleyen tutanağa
istinaden, ithalatçının Tebliğin EK-3'ünde yer alan taahhütnameyi doldurarak
sisteme yüklemesi istenilecek olup, taahhütnamenin alınmasını müteakip, mümkün
olan test ve deneyler bilahare yapılmak üzere başvuru "Koşullu Kabul-Teknik
Problem: Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılır.
Teknik problem kapsamında usulüne uygun olarak
mühürlenen ürünlerin firma yetkilisi tarafından 5 iş günü içerisinde ilgili laboratuara
sevk edilmek üzere ilgili ithalat birimine teslim edileceği hususu tutanakta
belirtilecektir.
Yapılan test ve deneyin olumlu sonuçlanması halinde
ithalatçı firmaya sonuç bir mesajla bildirilir. Test ve deneylerin olumsuz
çıkması halinde ise, firma başvurusuna ait tüm belgeler olumsuz test raporları
ile birlikte derhal Ekonomi Bakanlığına iletilmek üzere Gözetim ve Muayene
Merkez Başkanlığına yazı ekinde gönderilir.
Uluslararası izlenebilirliği olan akredite
kuruluşlardan alınmış test raporunun sunulması halinde; sunulan rapor/raporlar
ilgili Laboratuarlarımız tarafından değerlendirilecek ve sonucuna göre uygunluk
denetimi sonuçlandırılacaktır.
Beyanname kapsamında birden fazla GTİP olması halinde
her GTİP için ayrı taahhütname alınacaktır.
Taahhütnamelerin usulüne uygun şekilde doldurulması
sağlanacaktır. Taahhütnameler yetkili kişiler tarafından imzalanmalı, dosyada
yetki belgesi ile imza sirkülerinin "aslının aynıdır" onaylı suretleri
bulundurulacaktır.
10 Bedelsiz İthalat
Bedelsiz ithalatlarla ilgili Enstitümüzün herhangi bir
yetki ve sorumluluğu yoktur. Dolayısı ile TAREKS tarafından fiili denetime
yönlendirilmesi halinde bedelsiz ithalatlarda normal ithalatlar gibi uygunluk
denetimine tabi tutulacaktır.
11 Geri Gelen Eşya
Geri Gelen Eşya ile ilgili 2013/1 sayılı Ürün
Güvenliği ve Denetimi Tebliği gereğince Enstitümüzün herhangi bir yetki ve
sorumluluğu yoktur.
Geri gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi
numarasının kullanıcı tarafından TAREKS'e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin
teknik mevzuata uygun olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair
Tebliğin EK-5'inde yer alan taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS'e
yüklenmesini müteakip ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans
numarası doğrudan oluşturulur.
Fiili denetime yönlendirilmiş ürünün geri gelen eşya
olduğunun tespit edilmesi durumunda başvuru "Koşullu Kabul-Geri Gelen:
Denetleme Sonucu" ile sonuçlandırılacaktır,
Ancak risk analizine göre yapılacak değerlendirmede
gerekli görülmesi halinde, geri gelen eşya statüsündeki ürünlerin TAREKS
tarafından fiili denetime yönlendirme yapılması durumunda normal denetim
işlemlerine tabi tutulacaktır.
12 Ücretler
Ücretler, "Gözetim Muayene Ücret Yönergesi"nde
belirtilmiş olup sistem üzerinden güncelliği takip edilecektir.
Yazı, fatura, rapor vb. dokümanların "ASLININ AYNIDIR"
onaylama işlemleri 20TL+KDV olarak belirlenmiştir.
13 Ekler
Ek-1: Türk
Standardları Enstitüsü Numune Alma Tutanağı
Ek-2 (a):
Değişiklik Yazısı Örneği (İthalat-Net Sistemi Üzerinden Yüklenmesi Halinde)
Ek-2 (b):
Değişiklik Yazısı Örneği (Elden Teslim Edilmesi Halinde)
Ek-3 (a):
Değişiklik Bildirim Beyanı Örneği (İthalat-Net Sistemi Üzerinden Yüklenmesi Halinde)
Ek-3 (b):
Değişiklik Bildirim Beyanı Örneği (Elden Teslim Edilmesi Halinde)
Ek-4 (a): Ek
Bilgi/Belge Yazı Örneği (İthalat-Net Sistemi Üzerinden Yüklenmesi Halinde)
Ek-4 (b): Ek
Bilgi/Belge Yazı Örneği (Elden Teslim Edilmesi Halinde)
Ek-5 (a): Ek
Bilgi/Belge Bildirim Beyanı Örneği (İthalat-Net Sistemi Üzerinden Yüklenmesi Halinde)
Ek-5 (b): Ek
Bilgi/Belge Bildirim Beyanı Örneği (Elden Teslim Edilmesi Halinde)
Ek-6: Belge
Ve İşaretleme Kontrolü Sonrası Uygunsuzluk Yazısı Ek-7: Uygunsuzluk Yazısı
Örneği
Ek-8: Genelge
(2011/40)
Ek-9 Taahhütname
Örneği (Sıvı Mallardan Numune Alma İçin)
Ek-10 Taahhütname
(Haksız Marka)
Ek-11 Teknik
Pronlem Taahhütnamesi
Ek-12 Taahhütname
(Ansı)
Ek-13 Bilgi
Formu
Ek-14
Başvuru Formu
Ek-15 Uygunluk
Değerlendirme Başvuru Formu Eki Bilgi Formu
Ek-16 İthalatta
Standartlara Uygunluk Denetimine Tabi Ürünler (2013-1 Ek-1 Ürün Listesi)