İhracı ön izne tabi olmayan ilaçlar için de gümrük bilgilendirme yazıları düzenlendiği, altı ay içinde kullanılması ve tek seferlik olduğu, beyanname ile uyumlu olmayan yazıların geçerli olmadığı, gerçekleşmiş ihracata yönelik olarak revizyon yapılmadığı

T.C. TİCARET BAKANLIĞI Gümrükler Genel Müdürlüğü Sayı :E-52707093-140.04-00114296579 İhr 31/3 Konu :İlaçların İhracatı Hk TİTCK Bilgilendirmesi Gümrük işlemleri 2020/8 Genelge ile işlenmiştir 06.10.2025 / 114296668 yazıda aynı konu işlenmiştir 06.10.2025 / 114296579 DAĞITIM YERLERİNE Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanlığından alınan ve ekte bir örneğine yer verilen 19.09.2025 tarihli, 5733833 sayılı yazıda özetle; İhracat: 96/31 sayılı İhracı Yasak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ eki İhracı Ön İzne Bağlı Mallar listesinde yer alan "3-Uyuşturucu maddeler ve 1972 tarihli Protokolle değiştirilen 1961 tarihli Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi, 1971 tarihli Psikotrop Maddelere İlişkin Sözleşme ve 1988 tarihli Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Yasadışı Trafiğinin Önlenmesine İlişkin Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamındaki mallar"ın ihracatına yönelik olarak Kurumlarınca özel izin belgeleri düzenlenmekte olduğu, anılan Sözleşmeler gereğince kontrole tabi madde/müstahzarların izinsiz yurt dışına çıkmasını önlemek amacıyla ön izne tabi olmayan ilaçların ihracatına yönelik olarak da Kurumlarınca gümrük bilgilendirme yazılarının düzenlendiği, bu yazıların düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içinde tek seferlik kullanıma yönelik olduğu, başvuru sahibi firmanın Kurumlarına ilettiği ilaç ismi, miktarı ve ihracatı yapılacak ülke beyanının esas alındığı, fiili ihracat miktarının beyan edilen miktarı aşmaması ve ihracatın beyan edilen ülkeye yapılması gerektiği, gümrük beyannamesinde belirtilen bilgiler ile Kurumlarınca düzenlenen gümrük bilgilendirme yazısında yer alan bilgilerin uyumlu olmaması halinde düzenlemiş oldukları bilgilendirme yazılarının geçerliliğinin bulunmadığı, gerçekleşmiş ihracata yönelik olarak da Kurumlarınca herhangi bir revizyon yapılmamakta olduğu ifade edilmektedir. Bilgi ve gereğini rica ederim. Yakup SEFER Bakan a. Genel Müdür Yardımcısı T. EK: 1 yazı DAĞITIM: -Ankara, Bursa, İzmir, İstanbul ve Mersin Gümrük Müşavirleri Derneğine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Sayı :E-24931227-000-5733833 19.09.2025 Konu :Fiili İhracat İşlemleri Hk. TİCARET BAKANLIĞINA İlaç ihracat işlemlerine ilişkin Bakanlığınız tarafından gerçekleştirilen denetimlerde Kurumumuzca düzenlenen gümrükleri bilgilendirme belgeleri ile fiili ihracat sırasında oluşturulan ihracat beyannameleri arasında benzer uyumsuzluklara rastlandığı anlaşılmaktadır. Bilindiği üzere İhracat: 96/31 sayılı İhracı Yasak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ ekinde yer alan İhracı Ön İzne Bağlı Mallar listesinde; 24.06.1933 tarih ve 2435 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanmış bulunan 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun, BM 1961 tarihli Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi, BM 1971 tarihli Psikotrop Maddeler Sözleşmesi ve BM Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Sözleşmesi kapsamındaki kontrole tabi maddeler yer almakta ve bu maddelerle ilgili ihracat özel izin belgeleri Kurumumuzca düzenlenmektedir. Bununla birlikte söz konusu Tebliğ'de kontrole tabi olmayan ilaçların ihracatına yönelik herhangi bir husus bulunmadığından ve Gümrük Müdürlüklerince kontrole tabi olan ya da olmayan ilaçların ayırımının yapılmasındaki zorluklar nedeniyle, yukarıda adları belirtilen Sözleşmeler gereğince kontrole tabi madde/müstahzarların izinsiz yurt dışına çıkmasını önlemek amacıyla kontrole tabi olmayan ilaçların ihracatı için bu ilaçların uyuşturucu veya psikotrop madde ihtiva etmediği yönünde gümrük bilgilendirme yazısı Kurumumuzca düzenlenmektedir. Kurumumuzca düzenlenen gümrük bilgilendirme yazıları söz konusu belgenin düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içinde tek seferlik kullanıma yöneliktir. Söz konusu gümrükleri bilgilendirme yazısı başvuru sahibi firmanın Kurumumuza ilettiği ilaç ismi ile miktarı için ve yine başvuru sahibi firmanın belirttiği ihracatı yapılacak ülke için beyan esaslı olarak Kurumumuzca düzenlenmekte olup fiili ihracat miktarının firma tarafından beyan edilen miktarı aşmaması ve ihracatın beyan edilen ülkeye yapılması gerekmektedir. Bu bağlamda ihracat beyannamesinde belirtilen bilgilerin Kurumumuzca düzenlenen gümrük bilgilendirme yazısında yer alan bilgiler ile uyumlu olmaması halinde bahse konu belgenin geçerliliği bulunmamakta olup gerçekleşmiş ihracata yönelik Kurumumuzca herhangi bir revizyon yapılmamaktadır. Bu minvalde yukarıda yer alan hususların Bakanlığınız teftiş birimleri ve gümrük müdürlükleri başta olmak üzere ilgili alt birimlere iletilmesi hususunda bilginizi ve gereğini arz ederim. Prof. Dr. Ahmet AYAR Kurum Başkanı N.B.